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dithiocarbonic acid S-[1-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutyl] ester O-ethyl ester
dithiocarbonic acid S-[1-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutyl] ester O-ethyl ester | 1370229-45-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dithiocarbonic acid S-[1-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutyl] ester O-ethyl ester
英文别名
——
CAS
1370229-45-0
化学式
C
19
H
26
ClNO
4
S
2
mdl
——
分子量
432.005
InChiKey
LXFIKKAWMWSAMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.25
重原子数:
27.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
64.63
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
dithiocarbonic acid S-[1-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutyl] ester O-ethyl ester
在
二叔丁基过氧化物
作用下, 以
氯苯
为溶剂, 以43%的产率得到(7-chloro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
芳烃上的脱磺酰基自由基环封闭。苯并ze庚因-2-酮和5-芳基哌啶-2-酮的模块化途径
摘要:
N-黄嘌呤乙酰基-N-甲磺酰苯胺的分子间自由基加成到Boc保护的烯丙基胺上的加合物经历闭环反应,失去甲磺酰基,得到苯并ze庚因-2-酮。脱保护并暴露于三乙胺后,这些化合物重排为5-芳基-2-哌啶酮。该方法也代表了在氮杂环庚酮环的氮原子上未被取代的苯并ze庚因-2-酮的有用途径。
DOI:
10.1021/ol3005276
作为产物:
描述:
O-ethyl S-2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl carbonodithioate
、
叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯
在
过氧化双月桂酰
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 以75%的产率得到dithiocarbonic acid S-[1-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutyl] ester O-ethyl ester
参考文献:
名称:
芳烃上的脱磺酰基自由基环封闭。苯并ze庚因-2-酮和5-芳基哌啶-2-酮的模块化途径
摘要:
N-黄嘌呤乙酰基-N-甲磺酰苯胺的分子间自由基加成到Boc保护的烯丙基胺上的加合物经历闭环反应,失去甲磺酰基,得到苯并ze庚因-2-酮。脱保护并暴露于三乙胺后,这些化合物重排为5-芳基-2-哌啶酮。该方法也代表了在氮杂环庚酮环的氮原子上未被取代的苯并ze庚因-2-酮的有用途径。
DOI:
10.1021/ol3005276
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