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dithiocarbonic acid S-[1-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutyl] ester O-ethyl ester | 1370229-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dithiocarbonic acid S-[1-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutyl] ester O-ethyl ester
英文别名
——
dithiocarbonic acid S-[1-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutyl] ester O-ethyl ester化学式
CAS
1370229-45-0
化学式
C19H26ClNO4S2
mdl
——
分子量
432.005
InChiKey
LXFIKKAWMWSAMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.25
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dithiocarbonic acid S-[1-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutyl] ester O-ethyl ester二叔丁基过氧化物 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 以43%的产率得到(7-chloro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    芳烃上的脱磺酰基自由基环封闭。苯并ze庚因-2-酮和5-芳基哌啶-2-酮的模块化途径
    摘要:
    N-黄嘌呤乙酰基-N-甲磺酰苯胺的分子间自由基加成到Boc保护的烯丙基胺上的加合物经历闭环反应,失去甲磺酰基,得到苯并ze庚因-2-酮。脱保护并暴露于三乙胺后,这些化合物重排为5-芳基-2-哌啶酮。该方法也代表了在氮杂环庚酮环的氮原子上未被取代的苯并ze庚因-2-酮的有用途径。
    DOI:
    10.1021/ol3005276
  • 作为产物:
    描述:
    O-ethyl S-2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl carbonodithioate叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯过氧化双月桂酰 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以75%的产率得到dithiocarbonic acid S-[1-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutyl] ester O-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    芳烃上的脱磺酰基自由基环封闭。苯并ze庚因-2-酮和5-芳基哌啶-2-酮的模块化途径
    摘要:
    N-黄嘌呤乙酰基-N-甲磺酰苯胺的分子间自由基加成到Boc保护的烯丙基胺上的加合物经历闭环反应,失去甲磺酰基,得到苯并ze庚因-2-酮。脱保护并暴露于三乙胺后,这些化合物重排为5-芳基-2-哌啶酮。该方法也代表了在氮杂环庚酮环的氮原子上未被取代的苯并ze庚因-2-酮的有用途径。
    DOI:
    10.1021/ol3005276
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