| 107703-08-2

• CAS: 107703-08-2；177468-66-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₀H₁₆O₂PW
• 分子量: 532.13
• InChiKey: DRTFIZMODJMRDR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(methylene)phosphorane 、 以>99的产率得到tetramethylphosphonium [(dicarbonyl)(η(5)-cyclopentadienyl)(trimethylphosphine)tungsten(0)]
  参考文献：
  名称：

  Neuartige organometall-triflatkomplexe von molybdän, wolfram, eisen und ruthenium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80141-3
• 作为产物：
  描述：

  (dicarbonyl)(cyclopentadienyl)(trimethylphosphine)tungsten hydride 、 三氟甲磺酸 在 2,3-二甲基-2-丁烯 作用下， 以 二氯甲烷-D2 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  受阻烯烃在低温下的离子氢化。过渡金属氢化物的氢化物转移反应

  摘要：

  使用三氟甲磺酸 (CF[sub 3]SO[sub 3]H) 和氢化物供体，可以在 -50°C 的二氯甲烷中对位阻烯烃进行氢化。机理研究表明，这些反应是通过氢化物转移到由烯烃质子化形成的碳正离子进行的。在质子化时形成叔碳正离子的烯烃以高产率 (90-100%) 氢化。苯乙烯通常会产生较低的氢化产品收率（50-60%）。合适的氢化物供体包括HSiE[sub 3]和几种过渡金属羰基氢化物HW(CO)[sub 3]Cp、HW(CO)[sub 3]Cp[sup +]、HMo-(CO)[sub 3]Cp、 HMn(CO)[sub 5]、HRe(CO)[sub 3]和H2O[sub 3](CO)[sub 1]Cp*；Cp = [η][sup 5]-C[sub 3]H[sub 5+]，Cp* = [η][sup 5]-C[sub 5]Me[sub 5]。过渡金属氢化物有效所需的一个特性是由质子化产生的阳离

  DOI：

  10.1021/ja00098a021

文献信息

• Protonation of Metal Hydrides by Strong Acids. Formation of an Equilibrium Mixture of Dihydride and Dihydrogen Complexes from Protonation of Cp*Os(CO)₂H. Structural Characterization of [CpW(CO)₂(PMe₃)(H)₂]⁺OTf⁻
  作者：R. Morris Bullock、Jeong-Sup Song、David J. Szalda

  DOI：10.1021/om950976y

  日期：1996.5.14

  hydrogen bonded to an OTf− counterion. [CpW(CO)3(H)2]+OTf− and [Cp*W(CO)3(H)2]+OTf− were formed by protonation of CpW(CO)3H and Cp*W(CO)3H. Protonation of the phosphine-substituted tungsten hydrides CpW(CO)2(PR3)H (R = Me, Cy, Ph) by HOTf or [H(Et2O)2]+ BAr‘4− (Ar‘ = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl) gives dihydrides [CpW(CO)2(PR3)(H)2]+ which were isolated and fully characterized. The structure of [CpW(CO)2(PMe3)(H)2]+OTf−

  Cp * OS（CO）2 H在CD 2 Cl 2溶液中被三氟甲磺酸（HOTf）质子化，得到二酐[Cp * OS（CO）2（H）2 ] + OTf的平衡混合物（87:13）-和二氢复杂的[Cp * OS（CO）2（η 2 -H 2）] +光学传递函数- 。这些质子化物质的酸度大致可与HOTf相媲美，因为仅观察到部分质子化，例如，当1.2当量的HOTf时，质子化率为36％。在不存在酸的情况下，Cp * OS（CO）2的氢化物配体的T 1H在-80°C下为5.9 s。当所有的Cp * OS（CO）的2 H由过量HOTf质子化，所述Ť 1（-80℃）的末端氢化物配体的[Cp * OS（CO）2（H ^）2 ] +光学传递函数-是2.8 S，而Ť 1的二氢配体的[Cp * OS（CO）2（η 2 - ħ 2）] +光学传递函数-是19毫秒（-80℃）。Cp * OS（CO）2的OS-H共振的T 1观
• Alcohol Complexes of Tungsten Prepared by Ionic Hydrogenations of Ketones
  作者：Jeong-Sup Song、David J. Szalda、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/om010222l

  日期：2001.7.1

  gives related [Cp(CO)3W(alcohol)]+OTf- complexes. Aldehydes are selectively hydrogenated over ketones, and alkyl ketones are selectively hydrogenated over aromatic ketones. Hydrogenation of acetophenone gives ethylbenzene, with no intermediate tungsten complexes being observed. Reaction of 1-phenyl-1,3-butanedione with Cp(CO)3WH and HOTf gave Cp(CO)3W[CH3CH(OH)CH2C(O)Ph]}+OTf -, the structure of which

  由CP（CO）的丙酮氢化离子3 WH和HOTf（OTF = OSO 2 CF 3），得到2-丙醇复杂的[CP（CO）3 W（HO我PR）] +光学传递函数- 。1 H NMR数据表明，醇OH与溶液中的三氟甲磺酸根阴离子的氧之间存在OH-·O氢键，该配合物的晶体结构表明氢键也以固态存在。短的O···O距离为2.63（1）Å表示氢键很强。其它酮和醛的加氢给出了相关的[CP（CO）3 W（醇）] +光学传递函数-复合体。醛在酮上选择性地氢化，烷基酮在芳族酮上选择性地氢化。苯乙酮加氢生成乙苯，未观察到任何中间体钨配合物。1-苯基-1,3-丁二酮与CP（CO）的反应3 WH和HOTf，得到CP（CO）3 W [CH 3 CH（OH）CH 2 C（O）PH]} +光学传递函数- ，结构其通过X射线衍射测定。的醇配合物的[CP（CO）3 W（醇）] +光学传递函数-分解溶液中，得到游离醇类和CP（CO）3