[MoBr2(κ4-meso-o-C6H4(PPhCH2CH2PPh2)2)] | 943343-71-3

• 英文名称: [MoBr2(κ4-meso-o-C6H4(PPhCH2CH2PPh2)2)]
• CAS: 943343-71-3
• 化学式: C₄₆H₄₂Br₂MoP₄
• 分子量: 974.483
• InChiKey: GCUOJURRRSEZBB-HUBVTLOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MoBr2(κ4-meso-o-C6H4(PPhCH2CH2PPh2)2)] 、 偏二甲肼 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到trans-[MoBr(N)(κ4-meso-o-C6H4(PPhCH2CH2PPh2)2)]
  参考文献：
  名称：

  含线性四膦配体的钼（II）和钨（II）配合物对有机肼的N-N键裂解。Nitrido或Imido配合物的形成及其反应性

  摘要：

  钼（II）tetraphosphine二卤化物配合物[MOX 2（κ 4 - P 4）]（X =氯（2A），溴（图2b）; P 4 =内消旋- Ö -C 6 ħ 4（PPhCH 2 CH 2 PPH 2）2），其具有罕见三角棱柱形的几何形状切割的N-N键在我2 NNH 2和PhNHNH 2在室温下，以形成氮基复合物的反式- [MOX（N）（κ 4 - P 4）]（X =氯3a），Br（3b））。与此相反，在W（II）同源物[WBR的类似反应2（κ 4 - P 4）]，得到亚氨基配合物的反式- [WBR（NH）（κ 4 - P 4）] +（4C +），以PF 6或BPh 4盐的形式分离出来。HBF的另外4转化3成酰亚胺复合物的反式- [MOX（NH）（κ 4 - P 4）] [BF 4 ]（X =氯（4A [BF 4 ]），溴（4B [BF 4 ]）） ，同时使4a +的质子化和4b +由NEt

  DOI：

  10.1021/om7005485
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 Mo(dppe)(o-C6H4(PPhCH2CH2PPh2)2) 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到[MoBr2(κ4-meso-o-C6H4(PPhCH2CH2PPh2)2)]
  参考文献：
  名称：

  线性四膦辅助配体施加的具有不常见的三角棱晶几何形状的Mo和W二卤化物络合物及其对重氮烷的反应活性。

  摘要：

  制备了具有不常见的三角棱镜几何形状的新的Mo和W四膦二卤化物配合物[MX2（kappa4-P4）]（2，MX = MoCl，MoBr，WBr; P4 = meso-o-C6H4（PPhCH2CH2PPh2）2）。用2（MX = MoCl）处理重氮乙酸乙酯（MX = MoCl），产生催化类胡萝卜素基团偶联，得到马来酸二乙酯和富马酸酯，而2与三甲基甲硅烷基重氮烷的反应则形成重氮烷络合物，反式-[MX（NN = CHSiMe3）-（kappa4-P4） ] +（3+）和顺式，mer- [MoCl2（NN = CHSiMe3）（kappa3-P4）]。晶体学上确定了2（MX = MoCl）和3 [PF6]（MX = WBr）的分子结构。

  DOI：

  10.1021/ic700371b