N4-[(1S,3R)-3-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-cyclopentyl]-quinoline-3,4-diamine | 1418003-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N4-[(1S,3R)-3-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-cyclopentyl]-quinoline-3,4-diamine
• CAS: 1418003-11-8
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃N₄
• 分子量: 324.349
• InChiKey: ZANMCBLUANIYKM-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-[(1S,3R)-3-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-cyclopentyl]-quinoline-3,4-diamine 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 triethyloxonium fluoroborate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 N-[[1-[(1S,3R)-3-(2,2,2-trifluoroethylamino)cyclopentyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl]methyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK

  摘要：

  这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其具有以下通式：其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2013007768A1
• 作为产物：
  描述：

  ((1r,3s)-3-氨基环戊基)氨基甲酸叔丁酯 在 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.84h， 生成 N4-[(1S,3R)-3-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-cyclopentyl]-quinoline-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK

  摘要：

  这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其具有以下通式：其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2013007768A1