(η5-cyclopentadienyl)[(2,3,12,13,14-η5)-1,4,11,15,30-pentaphenyl-1,2,4,11,15,30-hexahydro[60]fulleren-2-yl]iron | 863596-30-9

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)[(2,3,12,13,14-η5)-1,4,11,15,30-pentaphenyl-1,2,4,11,15,30-hexahydro[60]fulleren-2-yl]iron
• 英文别名: Fe(η5-C60Ph5)(η5-C5H5)；Fe(η5-C60Ph5)Cp
• CAS: 863596-30-9
• 化学式: C₉₅H₃₀Fe
• 分子量: 1227.13
• InChiKey: IQYRTLXBEOAOBA-DRNUFZAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)[(2,3,12,13,14-η5)-1,4,11,15,30-pentaphenyl-1,2,4,11,15,30-hexahydro[60]fulleren-2-yl]iron 以 甲苯 为溶剂， 生成 环戊-1,3-二烯铁
  参考文献：
  名称：

  共享轨道：在 Bucky 二茂铁和 Ruthenocenes 中具有不同结果的超快激发态失活

  摘要：

  我们报告了一系列巴基二茂铁、巴基二茂铁和各自参考化合物的单线态和单线态/三线态激发态特征。在巴基二茂铁共轭物中，富勒烯和二茂铁之间的密切接触导致显着的基态相互作用——表明电荷密度从电子供体（即，二茂铁）到电子受体（即，富勒烯）的显着转变。相比之下，巴基钌茂共轭物没有观察到显着的电荷转移特征。一系列实验技术，从荧光（即稳态和时间分辨）和泵浦探针实验（即飞秒和纳秒）到脉冲辐解，被用来检查激发态相互作用。在激发态，巴基二茂铁共轭物以快速电荷分离反应 (0.8 +/- 0.1 ps) 为主，以产生亚稳态自由基离子对。自由基离子对的寿命在 27 到 39 ps 之间变化。然而，在相应的 bucky ruthenocence 中没有发现电荷分离。相反，本质上更快的激发态失活（大约 200 ps）从较重的钌中心演变为铁。与二茂铁 (-deltaG(ET) = 0.35 eV) 相比，在钌 (-deltaG(ET)

  DOI：

  10.1021/ja061120v
• 作为产物：
  描述：

  bis(dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron) 、 1,4,11,15,30-pentaphenyl-2-hydro[60]fullerene 以 苯甲腈 为溶剂， 以77%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)[(2,3,12,13,14-η5)-1,4,11,15,30-pentaphenyl-1,2,4,11,15,30-hexahydro[60]fulleren-2-yl]iron
  参考文献：
  名称：

  Mössbauer Spectroscopy of Bucky Ferrocenes:  Lattice Dynamics and Motional Anisotropy of the Metal Atom

  摘要：

  Temperature-dependent Fe-57 Mossbauer effect spectroscopy has been used to elucidate the metal atom dynamics in three neutral and two cationic bucky ferrocenes. For the three diamagnetic complexes Fe(C60H5)Cp (1), Fe(C60Me5)Cp (2), and Fe(C60Ph5)Cp (3), the metal atom motion is anisotropic and the temperature dependence of the mean-square amplitude of vibration of the metal atom at a number of temperatures is reported. The Mossbauer lattice temperatures have been determined and compared to the parent ferrocene (6). The synthesis and X-ray crystal structure of 3 have been determined at 153(2) K, and the H-1 and C-13 NMR spectra have been recorded. The cationic complexes derived from 2 and 3 show spin-lattice relaxation. The relaxation rate appears insensitive to the nearest-neighbor environment of the metal atom in this pair.

  DOI：

  10.1021/ic050251e