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RhCl(cod)2 | 62827-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
RhCl(cod)2
英文别名
Rh(COD)2Cl
RhCl(cod)2化学式
CAS
62827-87-6;32697-04-4
化学式
C16H24ClRh
mdl
——
分子量
354.725
InChiKey
FULDTMJKDVCBAL-QMDOQEJBSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    RhCl(cod)2o-(diphenylphosphino)-N-phenylbenzamide 在 AgClO4 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以69%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Hedden, David; Roundhill, D. Max, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 1, p. 9 - 15
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2,6-二甲基苯基异腈1,7-diphenylhepta-1,6-diyneRhCl(cod)2 作用下, 以 二丁醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以83%的产率得到3-(2,6-dimethylphenylimino)-2,4-diphenylbicyclo[3.3.0]octa-1,4-diene
    参考文献:
    名称:
    Ir和Rh络合物催化一氧化碳和异氰化物的分子内炔烃-炔烃偶联
    摘要:
    瓦斯卡络合物(IrCl(CO)(PPh 3)2)或IrCl(cod)(dppp)催化二氧化碳的分子内[2 + 2 + 1]环加成反应,并获得了良好或高收率的环戊二烯酮。亚氨基环戊二烯的第一个催化合成是通过将异氰酸酯分批添加到二炔和Rh催化剂([RhCl(cod)] 2)的溶液中来实现的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01122-5
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文献信息

  • N,N-配位铑配合物、合成方法及其应用
    申请人:上海应用技术大学
    公开号:CN107629090B
    公开(公告)日:2020-01-31
    本发明属于有机属化合物合成技术领域,具体为一种N,N‑配位属配合物、合成方法及其应用。本发明首先以1H‑吡咯‑2‑羧酸甲酯为起始原料合成配体,然后进一步与Rh(COD)2Cl作用,得到一种以(Rh)为中心原子的属配合物。本发明合成方法简单,配合物作为催化剂可以用于催化一系列苯乙酮苯胺的衍生物的还原胺化反应,并且产物产率良好,在90%以上。
  • Synthesis, structure and reactivity of cationic rhodium(<scp>I</scp>) and iridium(<scp>I</scp>) thioether crowns: structures of [M([9]aneS<sub>3</sub>)(cod)]<sup>+</sup>(M = Rh, Ir; cod = cycloocta-1,5-diene) and [Rh([9]aneS<sub>3</sub>)(C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>)<sub>2</sub>]<sup>+</sup>([9]aneS<sub>3</sub>= 1,4,7-trithiacyclononane)
    作者:Alexander J. Blake、Malcolm A. Halcrow、Martin Schröder
    DOI:10.1039/c39910000253
    日期:——
    Reaction of MI species with [9]aneS3 affords half-sandwich complexes including [M([9]aneS3)(cod)]+, [M([9]aneS3)(coe)2]+(M = Rh, Ir; coe = cyclooctene), [(Rh([9]aneS3)(C2H4)2]+, [Rh([9]aneS3)(C2H4)(PR3)]+(R = Ph, cyclohexyl), [Rh([9]aneS3)(CO)(PPh3)]+ and [Rh([9]aneS3)(tcne)(NCMe)]+; crystal structure determinations of [M([9]aneS3)(cod)]+(M = Rh, Ir) and [Rh([9]aneS3)(C2H4)2]+ confirm these complexes to be five-coordinate, and the latter species reacts with C–X (X = halide) bonds.
    MI 物种与 [9]aneS3 反应生成半三明治复合物,包括 [M([9]aneS3)(cod)]+、[M([9]aneS3)(coe)2]+(M = Rh、Ir;coe = 环辛烯)、[(Rh([9]aneS3)(C2H4)2]+、[Rh([9]aneS3)( )(PR3)]+(R = Ph、环己基)、[Rh([9]aneS3)(CO)(PPh3)]+ 和 [Rh([9]aneS3)(tcne)(NCMe)]+;M([9]aneS3)(cod)]+(M = Rh、Ir)和[Rh([9]aneS3)( )2]+ 的晶体结构测定证实这些配合物为五配位,后一种配合物与 C-X(X = 卤化物)键发生反应。
  • Tiripicchio, Antonio; Tiripicchio Camellini, Marisa; Uson, Rafael, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
    作者:Tiripicchio, Antonio、Tiripicchio Camellini, Marisa、Uson, Rafael、Oro, Luis A.、Ciriano, Miguel A.、Viguri, Fernando
    DOI:——
    日期:——
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