1-(4-acetylphenyl)-5-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)pyrrolidin-2-one | 1447968-42-4

• 英文名称: 1-(4-acetylphenyl)-5-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1447968-42-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₄
• 分子量: 342.354
• InChiKey: HWYBYMSHWWWAST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-acetylphenyl)-5-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)pyrrolidin-2-one 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以47%的产率得到6-[1-(4-acetylphenyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl]-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究：二甲氧基三嗪的化学

  摘要：

  摘要 首次实现了含二甲氧基三嗪的N-芳基取代的吡咯烷酮的合成。讨论了这些具有4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪单元的底物的三种新反应模式。其用酸处理导致甲氧基的完全O-去甲基化，而在碱性介质中的类似反应导致部分O-去甲基化。相反，在硫酸二甲酯作为催化剂的条件下加热会引起甲基从氧原子向三嗪氮的迁移（希尔伯特-约翰逊换位）。这些新的支架可能显示出生物学潜力。 首次实现了含二甲氧基三嗪的N-芳基取代的吡咯烷酮的合成。讨论了这些具有4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪单元的底物的三种新反应模式。其用酸处理导致甲氧基的完全O-去甲基化，而在碱性介质中的类似反应导致部分O-去甲基化。相反，在硫酸二甲酯作为催化剂的条件下加热会引起甲基从氧原子向三嗪氮的迁移（希尔伯特-约翰逊换位）。这些新的支架可能显示出生物学潜力。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338298
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-(4-acetylphenyl)-5-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究：二甲氧基三嗪的化学

  摘要：

  摘要 首次实现了含二甲氧基三嗪的N-芳基取代的吡咯烷酮的合成。讨论了这些具有4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪单元的底物的三种新反应模式。其用酸处理导致甲氧基的完全O-去甲基化，而在碱性介质中的类似反应导致部分O-去甲基化。相反，在硫酸二甲酯作为催化剂的条件下加热会引起甲基从氧原子向三嗪氮的迁移（希尔伯特-约翰逊换位）。这些新的支架可能显示出生物学潜力。 首次实现了含二甲氧基三嗪的N-芳基取代的吡咯烷酮的合成。讨论了这些具有4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪单元的底物的三种新反应模式。其用酸处理导致甲氧基的完全O-去甲基化，而在碱性介质中的类似反应导致部分O-去甲基化。相反，在硫酸二甲酯作为催化剂的条件下加热会引起甲基从氧原子向三嗪氮的迁移（希尔伯特-约翰逊换位）。这些新的支架可能显示出生物学潜力。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338298