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tetrafluoro-l4-borane, rac-((4R,5R)-4-(methoxycarbonyl)-1,3,5-trimethyl-2,6-dioxohexahydropyrimidin-5-yl)dimethylsulfonium salt
tetrafluoro-l4-borane, rac-((4R,5R)-4-(methoxycarbonyl)-1,3,5-trimethyl-2,6-dioxohexahydropyrimidin-5-yl)dimethylsulfonium salt | 83175-01-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrafluoro-l4-borane, rac-((4R,5R)-4-(methoxycarbonyl)-1,3,5-trimethyl-2,6-dioxohexahydropyrimidin-5-yl)dimethylsulfonium salt
英文别名
——
CAS
83175-01-3
化学式
BF
4
*C
11
H
19
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
362.153
InChiKey
FIRCFENUOWMSLT-WJRQTEJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tetrafluoro-l4-borane, rac-((4R,5R)-4-(methoxycarbonyl)-1,3,5-trimethyl-2,6-dioxohexahydropyrimidin-5-yl)dimethylsulfonium salt
生成
1,3-二甲基胸腺嘧啶
参考文献:
名称:
Model chemistry for a covalent mechanism of action of orotidine 5'-phosphate decarboxylase
摘要:
DOI:
10.1021/ja00387a047
作为产物:
描述:
1,3,5-trimethylorotic acid
在 silver tetrafluoroborate 、
氯化亚砜
、
L-Selectride
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 0.58h, 生成
tetrafluoro-l4-borane, rac-((4R,5R)-4-(methoxycarbonyl)-1,3,5-trimethyl-2,6-dioxohexahydropyrimidin-5-yl)dimethylsulfonium salt
参考文献:
名称:
Model chemistry for a covalent mechanism of action of orotidine 5'-phosphate decarboxylase
摘要:
DOI:
10.1021/ja00387a047
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