diethyl 2-benzyl-2-(4-hydroxy-4,4-di-(p-tolyl)but-2-ynyl)malonate | 1049796-16-8

• 英文名称: diethyl 2-benzyl-2-(4-hydroxy-4,4-di-(p-tolyl)but-2-ynyl)malonate
• CAS: 1049796-16-8
• 化学式: C₃₂H₃₄O₅
• 分子量: 498.619
• InChiKey: DQEXICVBKVQEIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-benzyl-2-(4-hydroxy-4,4-di-(p-tolyl)but-2-ynyl)malonate 在 三氯化铁 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到diethyl 6-methyl-3-(p-tolyl)-2'H-spiro[indene-1,1'-naphthalene]-3',3'(4'H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Controllable One-Step Synthesis of Spirocycles, Polycycles, and Di- and Tetrahydronaphthalenes from Aryl-Substituted Propargylic Alcohols

  摘要：

  A novel, convenient, and efficient method has been developed for selective synthesis of spirocycle, polycycle, and di- and tetrahydronaphthalene systems from aryl-substituted propargylic alcohols by FeCl(3)- or TsOH-catalyzed multiple activations of unsaturated C-C bonds and C-H bonds.

  DOI：

  10.1021/jo801210n
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯甲酮 、 diethyl 2-benzyl-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethyl 2-benzyl-2-(4-hydroxy-4,4-di-(p-tolyl)but-2-ynyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Controllable One-Step Synthesis of Spirocycles, Polycycles, and Di- and Tetrahydronaphthalenes from Aryl-Substituted Propargylic Alcohols

  摘要：

  A novel, convenient, and efficient method has been developed for selective synthesis of spirocycle, polycycle, and di- and tetrahydronaphthalene systems from aryl-substituted propargylic alcohols by FeCl(3)- or TsOH-catalyzed multiple activations of unsaturated C-C bonds and C-H bonds.

  DOI：

  10.1021/jo801210n