| 1447322-44-2

• CAS: 1447322-44-2
• 化学式: C₆₀H₇₈Cl₂Cu₂P₂
• 分子量: 1059.22
• InChiKey: DWWZWRIUBMQWNR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 氨 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 sulfido bis(2,6-diisopropylphenyl)phenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  PPh3–n(dipp)n(dipp = 2,6-Diisopropylphenyl) 的合成、表征和电化学研究：空间和电子效应对同源系列三芳基膦的化学和电化学氧化以及相应鏻基自由基阳离子的反应性

  摘要：

  使用大振幅 FT 交流伏安法测量 CH2Cl2/Bu4NPF6 中 PPh3-n(dipp)n 系列（dipp = 2,6-二异丙基苯基）的电化学氧化的活化势垒。增加该系列的取代度，在迄今为止报道的任何类似系列的三芳基膦中提供最广泛的空间要求，增加了电子转移的能量屏障；对于 n = 1、2 和 3 的化合物，分别发现 18、24 和 25 kJ mol(-1) 的值。这些值显着大于为外球激活障碍计算的值，观察值和计算值之间的偏差随着 dipp 配体的数量增加而增加。这表明这些庞大的取代基提供的空间拥塞对电子转移过程施加了显着的重组能量。这是首次研究空间对跨结构同源系列的异质电子转移动力学的影响。整个系列中增加的烷基取代也增加了氧化的化学可逆性并降低了氧化峰电位。由于 n = 1 和 2 的化合物是新颖的，因此描述了它们制备中采用的合成策略，以及它们完整的光谱、物理和晶体学表征。当 n = 1

  DOI：

  10.1021/ja403555d
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-diisopropylphenyl)magnesium bromide 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PPh3–n(dipp)n(dipp = 2,6-Diisopropylphenyl) 的合成、表征和电化学研究：空间和电子效应对同源系列三芳基膦的化学和电化学氧化以及相应鏻基自由基阳离子的反应性

  摘要：

  使用大振幅 FT 交流伏安法测量 CH2Cl2/Bu4NPF6 中 PPh3-n(dipp)n 系列（dipp = 2,6-二异丙基苯基）的电化学氧化的活化势垒。增加该系列的取代度，在迄今为止报道的任何类似系列的三芳基膦中提供最广泛的空间要求，增加了电子转移的能量屏障；对于 n = 1、2 和 3 的化合物，分别发现 18、24 和 25 kJ mol(-1) 的值。这些值显着大于为外球激活障碍计算的值，观察值和计算值之间的偏差随着 dipp 配体的数量增加而增加。这表明这些庞大的取代基提供的空间拥塞对电子转移过程施加了显着的重组能量。这是首次研究空间对跨结构同源系列的异质电子转移动力学的影响。整个系列中增加的烷基取代也增加了氧化的化学可逆性并降低了氧化峰电位。由于 n = 1 和 2 的化合物是新颖的，因此描述了它们制备中采用的合成策略，以及它们完整的光谱、物理和晶体学表征。当 n = 1

  DOI：

  10.1021/ja403555d