[((N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Na)2ZnZn(pyrrolyl)4] | 1346446-42-1

• 英文名称: [((N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Na)2ZnZn(pyrrolyl)4]
• CAS: 1346446-42-1
• 化学式: C₂₈H₄₈N₈Na₂Zn
• 分子量: 608.112
• InChiKey: QQDZYNUVFJZCOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 四甲基乙二胺 、 di-n-butylzinc 、 butylsodium 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 以12%的产率得到[((N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Na)2ZnZn(pyrrolyl)4]
  参考文献：
  名称：

  吡咯的中性锌，低级锌酸盐和高级锌酸盐衍生物：具有一，二，三或四个吡咯基配体的锌配合物的合成和结构表征†

  摘要：

  重要的五元氮杂环锌化学体系的系统化发展 吡咯，这项工作报告了五种结晶的锌-吡咯基配合物的合成和表征。在这种情况下，吡咯基是指发生了N–H键向N–锌键的转化。合成了两个中性配合物，分别包含一个和两个吡咯基配体的[ t BuZn（NC 4 H 4）（TMEDA）·HNC 4 H 4 ] 1和[Zn（NC 4 H 4）2（TMEDA）] 2。通过反应二Ť -butylzinc 与不同数量的 吡咯 在TMEDA（TMEDA是 N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）。X射线晶体学研究表明，两者都采用具有前者显着特征的单核结构，即存在另外一个母体质子化吡咯分子，该分子与它的阴离子对应物参与N–H…πC–C相互作用。采用类似的综合方法，但增加了正丁基钠到反应混合物中以试图形成衍生物，在[{（THF）2 ·NaZn（THF）（NC 4 H 4）3 } ∞ ] 3，[{（TMEDA）· Na} 2 Zn（NC

  DOI：

  10.1039/c1dt11430a