2-(6-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-5-(3-(5-(6-(3,4-diethyl-5-iodo-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)-3,4-diethyl-1H-pyrrole | 1067236-05-8

• 英文名称: 2-(6-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-5-(3-(5-(6-(3,4-diethyl-5-iodo-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)-3,4-diethyl-1H-pyrrole
• CAS: 1067236-05-8
• 化学式: C₄₄H₅₁B₂F₄IN₄O₄
• 分子量: 924.433
• InChiKey: RLKOCFLHTKPYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-5-(3-(5-(6-(3,4-diethyl-5-iodo-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)-3,4-diethyl-1H-pyrrole 、 1,3-双苯二硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以6%的产率得到1,3-bis(5-(6-(5-(3-(5-(6-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1,3l3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  从螺旋到大环：π-共轭无环低聚吡咯的阴离子驱动构象控制

  摘要：

  新合成了阴离子响应的基于吡咯的线性受体低聚物，并研究了其阴离子驱动的动态构象变化。苯并桥二聚体和二吡咯基二酮硼配合物的四聚体作为π共轭无环阴离子受体形成了固态和溶液状态下阴离子驱动的螺旋结构。实际上，受体-阴离子配合物的单晶X射线分析显示出各种螺旋结构，例如[1 + 1]-和[1 + 2]型单螺旋和[2 + 2]型双螺旋。根据低聚物的长度和末端芳基取代基的存在。溶液状态下低聚物的阴离子结合模式和行为也用1检验。H NMR和UV / Vis光谱以及ESI-TOF MS。在固相和溶液状态下观察到结合模式的差异。与单体受体相比，低聚物显示出增强的阴离子结合常数和阴离子可调的电子和光学性质。由于[1 + 2]型单螺旋的第二个阴离子键合中由于捕获在螺旋中的两个阴离子之间的静电排斥，在四聚体中观察到了负的协同作用。此外，从线性二聚体阴离子模板偶联反应提供的受体大环化合物，其为一个氯-复杂的具有不同电子

  DOI：

  10.1002/chem.201002748
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(5-(6-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)benzene 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以41%的产率得到2-(6-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-5-(3-(5-(6-(3,4-diethyl-5-iodo-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)-3,4-diethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Selective iodinated dipyrrolyldiketone BF2 complexes as potential building units for oligomeric systems

  摘要：

  在二吡咯二酮 BF2 复合物的α-吡咯位置上进行选择性碘化是一种关键的程序，可获得单碘化和双碘化衍生物，作为各种实用分子和共价连接低聚物系统偶联反应的起始原料。碘化也可用于苯桥受体二聚体，以获得在末端 α-吡咯位置选择性碘化的衍生物。

  DOI：

  10.1039/b806161k