2-benzyloxymethyl-N-benzyliminopyridinium ylide | 860802-82-0

• 英文名称: 2-benzyloxymethyl-N-benzyliminopyridinium ylide
• CAS: 860802-82-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: ASSHDZZVSKNVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxymethyl-N-benzyliminopyridinium ylide 在 (4S)-2-[((p-F-C₆H₄)2P)Ph]-4-t-Bu-4,5-dihydrooxazole*Ir(COD) 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-[(2R)-2-(benzyloxymethyl)piperidinyl]benzamide 、 N-[(2S)-2-(benzyloxymethyl)piperidinyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-亚氨基吡啶鎓叶立德的催化不对称氢化：对映体富集的取代哌啶衍生物的权宜之计

  摘要：

  我们开发了一种高效的吡啶衍生物催化对映选择性氢化。通过配体修饰优化催化剂的电子特性，可以提高反应性。这种方法显示了 N-亚氨基吡啶鎓叶立德的特殊反应性，它提供了获得良好对映体过量的取代哌啶的途径。

  DOI：

  10.1021/ja0525298
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 在 sodium hydride 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 47.33h， 生成 2-benzyloxymethyl-N-benzyliminopyridinium ylide
  参考文献：
  名称：

  N-亚氨基吡啶鎓叶立德的催化不对称氢化：对映体富集的取代哌啶衍生物的权宜之计

  摘要：

  我们开发了一种高效的吡啶衍生物催化对映选择性氢化。通过配体修饰优化催化剂的电子特性，可以提高反应性。这种方法显示了 N-亚氨基吡啶鎓叶立德的特殊反应性，它提供了获得良好对映体过量的取代哌啶的途径。

  DOI：

  10.1021/ja0525298