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1-amino-3-(p-chlorophenacyl)-2-ethylimidazolium bromide
1-amino-3-(p-chlorophenacyl)-2-ethylimidazolium bromide | 111132-33-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-3-(p-chlorophenacyl)-2-ethylimidazolium bromide
英文别名
2-(3-amino-2-ethylimidazol-1-ium-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethanone;bromide
CAS
111132-33-3
化学式
Br*C
13
H
15
ClN
3
O
mdl
——
分子量
344.639
InChiKey
VSGWFOUQAVQLDN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.41
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
51.9
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-amino-3-(p-chlorophenacyl)-2-ethylimidazolium bromide
、
对二甲氨基苯甲醛
以
溶剂黄146
为溶剂, 生成 3-(p-chlorophenacyl)-1-[[p-(dimethylamino)benzylidene]amino]-2-ethylimidazolium bromide
参考文献:
名称:
Antimicrobial imidazolium derivatives
摘要:
具有以下结构的化合物##STR1##,其中各种取代基在下文中定义,并且其药用可接受的酸盐具有药理学性质。特别地,它们具有抗菌、抗真菌、原虫杀灭和/或驱虫性能。
公开号:
US04831151A1
作为产物:
描述:
1-(benzylideneamino)-3-(p-chlorophenacyl)-2-ethylimidazolium bromide 在
氢溴酸
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
1-amino-3-(p-chlorophenacyl)-2-ethylimidazolium bromide
参考文献:
名称:
Antimicrobial imidazolium derivatives
摘要:
具有以下结构的化合物##STR1##,其中各种取代基在下文中定义,并且其药用可接受的酸盐具有药理学性质。特别地,它们具有抗菌、抗真菌、原虫杀灭和/或驱虫性能。
公开号:
US04831151A1
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文献信息
US4831151A
申请人:
——
公开号:
US4831151A
公开(公告)日:
1989-05-16
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