| 848437-83-2

• CAS: 848437-83-2
• 化学式: C₂₆H₂₇FeNO₃
• 分子量: 457.352
• InChiKey: VPESGBJPBYEIPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到(OC)5W(NC₄H₂(CH₃)2)Fe(C₅H₄C(C₆H₄OCH₃)2OH)
  参考文献：
  名称：

  与选定的亲电子锂化2,5- dimethylazaferrocene的反应

  摘要：

  2,5- dimethylazaferrocene的锂化1与秒正丁基锂/ TMEDA在THF中在-78℃下进行（如通过用d淬火2 O）对甲基基团可比程度和Cp环。然而，的反应的结果锂化1用亲电子取决于此电试剂的性质。与4-甲氧基苯甲醛只源于横向锂化的产物的反应中形成，而用从横向和环锂化得到的产物的4-甲氧基苯乙酮和4,4'-二甲氧基二，得到的混合物反应。是在锂化反应也得到同样的结果1与氯二苯基膦和二苯基二硒化物。在另一方面，在锂化的反应中观察到的Cp取代产物的只形成1与Ñ，Ñ二甲基甲酰胺。选择的产物的结构（油性化合物转化成相应的结晶W（CO）5个-complexes）通过X射线衍射得到了证实。所提出的反应打开与潜在应用作为配体的均相催化的新颖条目特定取代azaferrocenes（特别是那些含有杂原子的取代基）。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.083
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethylazaferrocene 、 4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 sec-BuLi 、 TMEDA 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与选定的亲电子锂化2,5- dimethylazaferrocene的反应

  摘要：

  2,5- dimethylazaferrocene的锂化1与秒正丁基锂/ TMEDA在THF中在-78℃下进行（如通过用d淬火2 O）对甲基基团可比程度和Cp环。然而，的反应的结果锂化1用亲电子取决于此电试剂的性质。与4-甲氧基苯甲醛只源于横向锂化的产物的反应中形成，而用从横向和环锂化得到的产物的4-甲氧基苯乙酮和4,4'-二甲氧基二，得到的混合物反应。是在锂化反应也得到同样的结果1与氯二苯基膦和二苯基二硒化物。在另一方面，在锂化的反应中观察到的Cp取代产物的只形成1与Ñ，Ñ二甲基甲酰胺。选择的产物的结构（油性化合物转化成相应的结晶W（CO）5个-complexes）通过X射线衍射得到了证实。所提出的反应打开与潜在应用作为配体的均相催化的新颖条目特定取代azaferrocenes（特别是那些含有杂原子的取代基）。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.083