[acetoxy(phenyl)carbene]dicarbonyl(cyclopentadienyl)manganese | 177161-15-8

• 英文名称: [acetoxy(phenyl)carbene]dicarbonyl(cyclopentadienyl)manganese
• CAS: 177161-15-8
• 化学式: C₁₆H₁₃MnO₄
• 分子量: 324.215
• InChiKey: VTIJVXLJAIMVMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [acetoxy(phenyl)carbene]dicarbonyl(cyclopentadienyl)manganese 、 L-薄荷醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到dicarbonyl(cyclopentadienyl)[((-)-menthyloxy)phenylcarbene]manganese, solvate with pentane
  参考文献：
  名称：

  锰的碳氢化合和薄荷基氧卡宾配合物中PR 3的CO的非对映选择性取代-手性金属碳烯和卡宾配合物的合成

  摘要：

  PR的取代3（R = C 6 H ^ 4 CH 3 - p，C 6 H ^ 4氯离子p，C 6 ħ 11，OCH 3），用于在CO配体的手性络合物carbohydratocarbene [（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 MnC（OR *）Ph] [OR * =α-（1α）和β-呋喃呋喃糖基（1β），（-）-薄荷醇（9）]是非对映选择性的。非对映选择性取决于PR 3和OR*取代基，从12％德（R = OCH范围3）到80％（R = C 6 H ^ 4 CH 3 - p）。相反，1β与P（OPh）3的反应是非选择性的。非对映选择性通常随PR 3的亲核性增加而增加，并在1β > 1α > 9系列中降低。在1β与P（C 6 H 4 CH 3 - p）3的反应中观察到最高的非对映选择性。主要是带有（形成了金属[（S Mn）-2β ]上的S）构型，该金属可以通过色谱法与非对映体混合物分离，并以纯净形式获得。（的后续反应小号锰）

  DOI：

  10.1002/cber.19961290404
• 作为产物：
  描述：

  Mn(cyclopentadienyl)(CO)(C(C6H5)OLi) 、 乙酰溴 在 TMEDA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [acetoxy(phenyl)carbene]dicarbonyl(cyclopentadienyl)manganese
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Helmut; Weissenbach, Kerstin; Karl, Christoph, European Journal of Inorganic Chemistry, 1998, # 3, p. 339 - 347

  摘要：

  DOI：