[Rh(OSiMe3)(COD)]2 | 158240-74-5

• 英文名称: [Rh(OSiMe3)(COD)]2
• 英文别名: [Rh(cod)(μ-OSiMe₃)]₂；{Rh(μ-OSiMe₃)(cod)}₂；bis(cyclooctadiene (μ-silyloxytrimethyl) rhodium(I))；[rhodium(I)(1,5-cyclooctadien)(trimethylsiloxide)]2；[Rh(cyclooctadiene)(μ-OSiMe3)]2
• CAS: 158240-74-5
• 化学式: C₂₂H₄₂O₂Rh₂Si₂
• 分子量: 600.556
• InChiKey: NXRUWLWKBLEPTP-MIXQCLKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(OSiMe3)(COD)]2 、 三环己基膦 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到[rhodium(I)(1,5-cyclooctadien)(trimethylsiloxide)(P(cyclohexyl)3)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, first structures, and catalytic activity of the monomeric rhodium(I)-siloxide phosphine complexes

  摘要：

  四种新的平面正方形的铑硅氧化物配合物的通式为[Rh(cod)(PR₃′)(OSiR₃)] (其中R = Me，i-Pr，O-t-Bu，R′ = Cy，Ph)，并且其中三种的结构已经通过X射线方法得到了解析。[Rh(cod)(PCy₃)(OSiMe₃)] (1) 显然是一种非常有效的催化剂，用于氢硅烷化反应，选择性地产生3-环氧丙基三乙氧基硅烷，这是一种商业上重要的硅烷偶联剂。催化测量和1与三乙氧基硅烷的化学计量实验表明，一个不饱和的Rh-H物种是催化的责任所在。关键词：铑（膦）硅氧化物，氢硅烷化，催化。

  DOI：

  10.1139/v03-145
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 sodium trimethylsilanolate 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到[Rh(OSiMe3)(COD)]2
  参考文献：
  名称：

  合成，表征和[（二烯）的Rh（μ-OSiMe的某些反应3）] 2

  摘要：

  铑（I）通式的配合物[（二烯）的Rh（μ-OSiMe 3）] 2，（其中，二烯烃= COD（我）和NBD）中的[（二烯）的RhCl]反应，合成2用三甲基硅烷醇钠。考核的反应我与tripenylphosphine给单体和二聚体产物，该公式取决于所述的[Rh]：[P]比（即铑（μ-OSiMe 3）（COD）PPH 3和[（PPH 3）2的Rh（μ- OSiMe 3）] 2为的[Rh]：[P] = 1：1和[（PPH 3）2的Rh（μ-OSiMe 3）] 2当的[Rh]：[P] = 1：2）。（的反应I）在消除三乙基三甲基二硅氧烷之后用三乙基硅烷产生四聚体氢化物[codRhH] 4，但是，当过量的三乙基硅烷时，Rh（H）2 SiEt 3（cod）。的反应我与PPH既3和Et 3 SiH基提供上面提到的产品的混合物。所有铑配合物均通过1 H，13 C，31 P和29 Si NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05352-p
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 1,2,3-trimethylimidazolium methylsulphate 、 [Rh(OSiMe3)(COD)]2 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-(3-缩水甘油醚氧基丙基)三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation of functionalised olefins catalysed by rhodium siloxide complexes in ionic liquids

  摘要：

  离子液体的使用使得固定化铑硅氧化物配合物的开发成为可能，从而产生了对氢硅烷化反应过程极为高效的催化剂。在此，我们报道了在两相反应体系中合成有机硅化合物的策略，这一体系允许产品分离、催化剂回收和再利用，这在“绿色化学”视角下具有根本性的重要意义。

  DOI：

  10.1039/b819310j

文献信息

• Hydroformylation and related reactions of vinylsilanes catalyzed by siloxide complexes of rhodium(I) and iridium(I)
  作者：Ewa Mieczyńska、Anna M. Trzeciak、Józef J. Ziółkowski、Ireneusz Kownacki、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1016/j.molcata.2005.04.054

  日期：2005.8

  Rhodium(I) and iridium(I) complexes of the formula [(cod)Rh(OSiMe3(PPh2)] (1). [(cod)RhtOSiMe(2))(PCy1) [(2).] (cod)Rh(OSiMe3)](2) (3). [(cod)Ir(OSiMe3)(PCy3)] (4), and [(cod)[r(OSiMe3)](2) (5). used as catalyst of hydroformylation of the vinylsilanes. Me3SiCH=CH2. Me2PhSiCH=CH2, (MCO)(3)SiCH=CH2. and Me2PhSiCH=CHPh at 80 C and 10atm of H-2/CO tHCO = 1). produced aldehydes (n + iso) as the main products with yields of up to 100%. In the presence of the iridium Complexes (4) and 05). some amounts of ethylsilanes, up to 40%, were obtained, besides aldehydes as a result of hydrogenation of the substrates, In the presence of the rhodiurn complexes (1) and (2). isomerization of iso-aldehydes to 1-siloxypropenes was observed under the reaction conditions. Under Mann of H-2, the rhodium complexes appeared. to be very effective catalysts of vinylsilanes hydrogenation. The hydrogenation reaction products. in addition to ethylsilanes. also included products of homocoupling of vinylsilanes (hydrogenated and non-hydrogenated). (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.