Ru(meso-tetraphenylporphyrinato)(CO)2 | 37631-34-8

• 英文名称: Ru(meso-tetraphenylporphyrinato)(CO)2
• 英文别名: 2,7,12,17-tetraphenylporphyrin ruthenium carbon monoxide；ruthenium dicarbonyl tetraphenylporphyrin；Ru(meso-tetraphenylporphyrinato)(CO)₂；Ru(TPP)(CO)₂；(-)-Ru(CO)(TPP)；Ru(meso-tetrakis-5,10,15,20-phenylporphyrinato)(CH(CO2-2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl))(CO)2；Ru(TPP)(CO)2
• CAS: 37631-34-8
• 化学式: C₄₆H₂₈N₄O₂Ru
• 分子量: 769.824
• InChiKey: PJRRXLCKSQRBGE-NBICUONBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(meso-tetraphenylporphyrinato)(CO)2 、 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到[Ru(TPP)(IMe)₂]
  参考文献：
  名称：

  钌（II）-卟啉催化的碳/氮转移和与N-杂环碳配体的插入反应的催化活性增强

  摘要：

  设计，合成和表征了双（NHC）钌（II）-卟啉配合物。由于轴向NHC的强供体强度在稳定配体的反式MCRR'/MNR部分，这些配合物显示出对烯烃环丙烷化unprecedently高的催化活性，卡宾Ç  H，N  H，S  H，和O H插入，烯基叠氮化和亚硝基CH插入，其周转频率高达1950 min -1。手性[Ru（D 4 -Por）（BIMe）2 ]（1 g）的使用导致高对映选择性卡宾/丁二烯转移和插入反应的发生率高达98％ ee。在37°C时可以对肽的N末端进行碳烯修饰。DFT计算表明，反式NHC配体通过稳定金属-卡宾反应中间体来促进重氮化合物的分解。

  DOI：

  10.1002/anie.201309888
• 作为产物：
  描述：

  Ru(meso-tetrakis-5,10,15,20-phenylporphyrinato)(CH(CO2-2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl))(THF) 、 一氧化碳 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ru(meso-tetraphenylporphyrinato)(CO)2 、 carbonyl(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  （5,10,15,20-四苯基卟啉对）钌（II）的新型C-H碳烯配合物的分离，X射线晶体结构和反应活性

  摘要：

  新的（卟啉）钌（II）卡宾配合物1已经准备通过与过量2,6-二处理（TPP）的Ru（CO）（EtOH）中叔-丁基-4-甲基苯基重氮基和其特征在于，X射线晶体由于动力学稳定性而进行的结构分析。还介绍了1对轴向配体（CO，吡啶，二甲基苯基膦）的反应性，以及由Halterman卟啉钌催化的笨重的重氮乙酸酯对苯乙烯的不对称环丙烷化反应。

  DOI：

  10.1021/om800289v
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙硫醇 、 (S)-ethyl 2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-6-diazo-5-oxohexanoate 在 Ru(meso-tetraphenylporphyrinato)(CO)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到ethyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-6-prop-2-enylsulfanylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical reactivity of 6-diazo-5-oxo-l-norleucine (DON) catalyzed by metalloporphyrins (Fe,Ru)

  摘要：

  The transfer of the metallocarbene derived from N- and O-protected 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON) catalyzed by metalloporphyrins undergoes dimerization, cyclopropanation. N-H and S-H insertion reactions, respectively. An efficient and direct synthesis of 5-oxo-L-pipecolic acid from DON is described from unprotected 6-diazo-5-oxo-L-norleucine. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.080

文献信息

• Probing Electronic Communications in Heterotrinuclear Fe–Ru–Fe Molecular Wires Formed by Ruthenium(II) Tetraphenylporphyrin and Isocyanoferrocene or 1,1′-Diisocyanoferrocene Ligands
  作者：Victor N. Nemykin、Semyon V. Dudkin、Mahtab Fathi-Rasekh、Andrew D. Spaeth、Hannah M. Rhoda、Rodion V. Belosludov、Mikhail V. Barybin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01614

  日期：2015.11.16

  complexes of ruthenium(II) tetraphenylporphyrin axially coordinated with a pair of isocyanoferrocene ((FcNC)2RuTPP, 1) or 1,1′-diisocyanoferrocene (([C5H4NC]2Fe)2RuTPP, 2) ligands [Fc = ferrocenyl, TPP = 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato(2−) anion] were synthesized and characterized by UV–vis, magnetic circular dichroism, NMR, and FTIR spectroscopies as well as by electrospray ionization mass spectrometry

  钌（II）四苯基卟啉的两个新异三核Fe-Ru-Fe络合物与一对异氰基二茂铁（（FcNC）2 RuTPP，1）或1,1'-二异氰基二茂铁（（[[C 5 H 4 NC] 2 Fe）合成了2个RuTPP，2）配体[Fc =二茂铁基，TPP = 5,10,15,20-四苯基卟啉（2-）阴离子]，并通过紫外可见，磁性圆二色性，NMR和FTIR光谱以及电喷雾电离质谱和单晶X射线衍射。分离不溶性聚合[[C 5 H 4 NC] 2 Fe）RuTPP} n分子线（3）也是第一次实现。使用电化学方法（循环伏安法和微分脉冲伏安法），光谱电化学法和化学氧化法检测了新的三核配合物1和2的氧化还原性质，并与双（叔丁基异氰基）钌（II）四苯基卟啉参考化合物的氧化还原性质相关， （t -BuNC）2 RuTPP（4）。在所有情况下，第一个氧化过程都归因于Ru II中心的可逆氧化。在第二和第三可逆氧化过程1是由约100毫伏分离并且被分配到两个单电子的Fe