(18-crown-6)potassium(I) (η⁴-naphthalene)(η⁴-1,5-cyclooctadiene)cobaltate(1-) | 919765-40-5

• 英文名称: (18-crown-6)potassium(I) (η⁴-naphthalene)(η⁴-1,5-cyclooctadiene)cobaltate(1-)
• 英文别名: [K([18]crown-6)][Co(η⁴-naphthalene)(η⁴-cod)]；[K([18]crown-6)][Co(η⁴-naphthalene)(η⁴-1,5-cyclooctadiene)]
• CAS: 919765-40-5
• 化学式: C₁₂H₂₄KO₆*C₁₈H₂₀Co
• 分子量: 598.767
• InChiKey: GLFNEQCWGZVJGZ-JXNOXZOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蒽 、 (18-crown-6)potassium(I) (η⁴-naphthalene)(η⁴-1,5-cyclooctadiene)cobaltate(1-) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(potassium[18]crown-6)((η4-anthracene)(η4-1,3-cyclooctadiene)cobaltate)
  参考文献：
  名称：

  迈向较晚过渡金属的均金属萘金属盐：萘钴酸盐（1-）的分离和表征。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602937
• 作为产物：
  描述：

  萘 、 [K([18]crown-6)][Co(η⁴-cod)(η²-styrene)₂] 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 乙基苯 、 (18-crown-6)potassium(I) (η⁴-naphthalene)(η⁴-1,5-cyclooctadiene)cobaltate(1-)
  参考文献：
  名称：

  作为加氢催化剂的烯烃金属盐

  摘要：

  第一行过渡金属配合物作为氢化和相关还原反应的催化剂具有巨大的潜力。均配和杂配芳烃/烯烃金属化物(1−) (M=Co, Fe) 是一种结构独特的催化剂，在烯烃和炔烃的加氢中具有良好的活性。杂配钴酸盐 [K([18]crown-6)][Co(η 4 ‐cod)(η 2 ‐苯乙烯) 2 ] ( 5 ) 和 [K([18]crown-6)][的首次合成Co(η 4 ‐dct)(η 4 ‐cod)] ( 6 )，以及同配络合物 [K(thf) 2 ][Co(η 4 ‐dct) 2 ] ( 7 ; dct=二苯并[ a , e ]据报道，环辛四烯（cod=1,5-环辛二烯）。为了进行比较，根据文献程序合成了两种环戊二烯基高铁酸盐(1−)。分离并完全表征的单阴离子配合物是温和条件（2 bar H 2 ，rt，THF）下烯烃氢化的有效预催化剂。通过 NMR 光谱、ESI 质谱和中毒实验进行的机理研究记录了

  DOI：

  10.1002/chem.201605222
• 作为试剂：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 在 (18-crown-6)potassium(I) (η⁴-naphthalene)(η⁴-1,5-cyclooctadiene)cobaltate(1-) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到十二烷
  参考文献：
  名称：

  作为加氢催化剂的烯烃金属盐

  摘要：

  第一行过渡金属配合物作为氢化和相关还原反应的催化剂具有巨大的潜力。均配和杂配芳烃/烯烃金属化物(1−) (M=Co, Fe) 是一种结构独特的催化剂，在烯烃和炔烃的加氢中具有良好的活性。杂配钴酸盐 [K([18]crown-6)][Co(η 4 ‐cod)(η 2 ‐苯乙烯) 2 ] ( 5 ) 和 [K([18]crown-6)][的首次合成Co(η 4 ‐dct)(η 4 ‐cod)] ( 6 )，以及同配络合物 [K(thf) 2 ][Co(η 4 ‐dct) 2 ] ( 7 ; dct=二苯并[ a , e ]据报道，环辛四烯（cod=1,5-环辛二烯）。为了进行比较，根据文献程序合成了两种环戊二烯基高铁酸盐(1−)。分离并完全表征的单阴离子配合物是温和条件（2 bar H 2 ，rt，THF）下烯烃氢化的有效预催化剂。通过 NMR 光谱、ESI 质谱和中毒实验进行的机理研究记录了

  DOI：

  10.1002/chem.201605222