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[(μ-SC3H6S)Fe2(CO)5(PhP(CH2OH)2)]
[(μ-SC3H6S)Fe2(CO)5(PhP(CH2OH)2)] | 1254972-45-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(μ-SC3H6S)Fe2(CO)5(PhP(CH2OH)2)]
英文别名
——
CAS
1254972-45-6
化学式
C
16
H
17
Fe
2
O
7
PS
2
mdl
——
分子量
528.107
InChiKey
ZCJGXJCOVVRVEE-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
丙二酸
、
[(μ-SC3H6S)Fe2(CO)5(PhP(CH2OH)2)]
在
4-二甲氨基吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到
参考文献:
名称:
一类含功能化膦配体的铁铁氢化酶模型物及其制备方法
摘要:
一类含功能化膦配体的铁铁氢化酶模型物,该模型物中的[2Fe2S]催化中心连有亲水性基团功能化的膦配体,其化学结构式如下所示:结构式中:R为氢或羟甲基(CH2OH),L为双羟甲基苯膦[PhP(CH2OH)2]、羟甲基/乙酸甲酯基苯膦[PhP(CH2OH)(CH2CO2Me)]、双乙酸甲酯基苯膦[PhP(CH2CO2Me)2]或对羟基苯基二苯基膦[Ph2P(C6H4OH‑p)]。本发明的有益效果是:利用该方法制备含功能化膦配体的铁铁氢化酶模型物,原料易得、条件温和、操作简便,适合于多种功能化膦配体的铁铁氢化酶模型物的制备,并且该类模型物具有潜在的优良催化产氢能力。
公开号:
CN106632512A
作为产物:
描述:
(μ-dithio)bis(tricarbonyliron)
、
1,3-二碘丙烷
、
双(羟甲基)苯膦
在 Et
3
BHLi 、 CF
3
CO
2
H 、 Et
3
N 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以21%的产率得到[(μ-SC3H6S)Fe2(CO)5(PhP(CH2OH)2)]
参考文献:
名称:
通过高反应性蝴蝶中间体(μ-HS)2 Fe 2(CO)5 [RP(CH 2 OH)2 ]意外合成四面体Fe / S团簇
摘要:
蝴蝶的反应复合物(μ-HS)2的Fe 2(CO)6(1用RP(CH)2 OH)2氮气氛下2然后在空气中TLC分离,得到意想不到的四面体配合物(μ-S 2)的Fe 2( CO)5 [RP(CH 2 OH)2 ](图4a,R = Ph值;图4b,η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 FeCp)。虽然建议的生产4a,b的途径通过对空气非常敏感的中间体(μ-HS)2 Fe 2(CO)5 [PhP(CH 2 OH)2 ](M 1)的分离和表征,M 1与I(CH )的原位反应来证明2)3 I和Et 3 N使我们能够获得模型复合物(μ-PDT)Fe 2(CO)5 [PhP(CH 2 OH)2 ](5)。
DOI:
10.1021/om100793d
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