trans-[Pt(C6F5)Cl(P(C6H5)((CH2)4CHCH2)2)2] | 709008-26-4

• 英文名称: trans-[Pt(C6F5)Cl(P(C6H5)((CH2)4CHCH2)2)2]
• CAS: 709008-26-4
• 化学式: C₄₂H₅₄ClF₅P₂Pt
• 分子量: 946.363
• InChiKey: SKHAWFWBYVKKNU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pt(C6F5)Cl(P(C6H5)((CH2)4CHCH2)2)2] 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以20%的产率得到syn-trans-[Pt(C6F5)Cl(P(C6H5)(CH2)10)2]
  参考文献：
  名称：

  部分被屏蔽的Fe（CO）3个转子：合成，结构，并用双配合物的动力学性质的反式生成树二膦，反式-的Fe（CO）3（PHP（（CH 2）Ñ）2 PPH）

  摘要：

  的Fe的反应（CO）3（η 4 -benzylideneacetone）和PHP（（CH 2）米CH = CH 2）2（米=一个，4; b，5; Ç，6）得到的反式-Fe（CO）3（PHP（（CH 2）米CH = CH 2）2）2（2A - ç，28-70％），这是与Grubbs催化剂处理过的（15摩尔％;回流CH 2氯2）。粗配体间复分解产物的NMR分析反式-的Fe（CO）3（PHP（（CH 2）米CH = CH（CH 2）米）2 PPH）（图3a - ç，30-31％）暗示Ž / ë C = C的混合物和/或副产物从内配体置换或低聚物。随后的氢化（5巴/猫的Rh（Cl）的（PPH 3）3或的PtO 2）得到的反式-的Fe（CO）3（PHP（（CH 2）Ñ）2 PPH）（图4a - ç，69-77％ ;n = 2 m + 2，超平面苯基），其密度泛​​函理论计算表明，该衍生物比衍生自其他

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00330
• 作为产物：
  描述：

  [(μ-chloro)2(tetrahydrothiophene)2(pentafluorophenyl)2(platinum(II))2] 、 Di-hex-5-enyl-phenyl-phosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到trans-[Pt(C6F5)Cl(P(C6H5)((CH2)4CHCH2)2)2]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配位领域中的烯烃复分解：双大环化，其连接方形-平面铂配合物的反式位置以产生拓扑学上新颖的二膦配体。

  摘要：

  由PPhH（2），n-BuLi和相应的溴代烯烃（1：2：2）制备含烯烃的膦PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2，并与四氢噻吩铂结合络合物[Pt（mu-Cl）（C（6）F（5））（S（CH2CH2（-））2）] 2给出方平面加合物反式-（Cl）（C（6）F（5 ））Pt（PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2（11，93-73％; n = a，2; b，3; c，4; d，5; e，6; f ，8）。研究了用Grubbs催化剂（2）进行的闭环复分解反应。氢化后，分离出两个反式-（Cl）（C6F5）[式：见正文]（14）Ph）（15e）的异构体。两者都通过反膦配体之间的双大环形成，但在PPh环的位置上有所不同（syn，31％；抗，7％）。通过（i）保护作为硼烷加合物H（3）B的4e独立地制备替代的配体内复分解产物反式-（C1）（C6F5）[式：参见文本]（14）Ph）2（

  DOI：

  10.1039/b400156g