trans-[Fe(1,2-bis(diallylphosphino)ethane)2Cl2] | 1429435-87-9

• 英文名称: trans-[Fe(1,2-bis(diallylphosphino)ethane)2Cl2]
• CAS: 1429435-87-9
• 化学式: C₂₈H₄₈Cl₂FeP₄
• 分子量: 635.337
• InChiKey: NQVYDJHJDIJQOL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyllithium 、 trans-[Fe(1,2-bis(diallylphosphino)ethane)2Cl2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67 %的产率得到[(C₅Me₅)FeII(1,2-bis(di-allylphosphino)ethane)Cl]
  参考文献：
  名称：

  二级配位球烷基化促进环金属化

  摘要：

  二膦作为过渡金属化学中的配体起着主导作用。在这里，我们描述了 [Cp*Fe(diphosphine)(X)]（X = Cl, H）类型的配合物，其中对于二膦 = 1,2-双（二烯丙基膦基）乙烷（胶带），路易斯酸性二次使用二环己基硼烷 (HBCy 2 ) 通过烯丙基硼氢化作用安装配位球 (SCS )。得到的氯化物络合物 [Cp*Fe(P 2 B Cy 4 )(Cl)]（P 2 B Cy 4 = 1,2-双（二（3-环己基硼烷基）丙基膦基）乙烷）用正丁基锂处理（1-10 当量），导致铁的环金属化。这种反应性与 [Cp*Fe(dn ppe)(Cl)] (d n ppe = 1,2-双(二-正丙基膦基)乙烷)，由此加入正丁基锂提供产物的混合物。总体而言，环金属化是有机金属化学中常见的元素转化；在这里，我们描述了如何响应 Lewis 酸 SCS 并入而获得此结果。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00427
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 1,2-bis(diallylphosphino)ethane 在 四氢吡咯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到trans-[Fe(1,2-bis(diallylphosphino)ethane)2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  可聚合双膦配体的铁（II）配合物的结构和反应性

  摘要：

  摘要研究了1,2-双（二烯丙基膦基）乙烷（TAPE）的铁（II）配合物，作为可能与N2和H2可逆结合的聚合材料的一种可能途径。开发了一条新的合成TAPE配体的途径。从反式Fe（TAPE）2Cl2络合物开始，合成了一系列具有通式FeL2（A）（B）的铁（II）络合物，其中L = TAPE和（A）（B）=（Cl）（CH3CN） ）; （CH3CN）（CH3CN）; （H）（CH 3 CN）和（H）（Cl）。使用31P NMR和UV-Vis光谱可轻松监测反式Fe（TAPE）2Cl2配合物的这些取代反应，并且在结晶学上将产物配合物表征为具有反式立体化学。配合物的结构度量最类似于与1,2-双（二乙基膦基）乙烷（DEPE）的配合物。在大气压下 当反式配体为氯时，二氮不与铁结合。当反式配体为氢化物时，氮加合物的分离由于膦配体的侧基烯丙基的新型分子内氢化而变得复杂。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.06.050