MesB(C6H4)2BH(THF) | 1361054-76-3

• 英文名称: MesB(C6H4)2BH(THF)
• CAS: 1361054-76-3
• 化学式: C₂₅H₂₈B₂O
• 分子量: 366.119
• InChiKey: VKYLGPDJDMPABL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MesB(C6H4)2BH(THF) 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(MeS)B(C6H4)2B]2O
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的9,10-二氢-9,10-二硼蒽蒽作为掺硼π共轭体系的通用构建基块

  摘要：

  以0.5当量的H 2 O定向水解9,10-dihydro-9,10-diboraanthracene加合物（Me 2 S）HB（C 6 H 4）2 BH（SMe 2）（1）导致形成硼酸酐[（Me 2 S）HB（C 6 H 4）2 B] 2 O（2），从而提供了进入不对称取代的9,10-dihydro-9,10-diboraanthracenes领域的途径。化合物2与t反应BuCCH基本上定量转化得到相应的乙烯基衍生物。的B-O-B通过桥的LiAlH随后裂解4与地层化硼酸官能度是可能的，但伴随着局部乙 C（乙烯基）键的降解。当使用相关的均三甲苯基衍生物[MesB（C 6 H 4）2 B] 2 O（7）时，这种情况会改变，该衍生物可以通过用1当量的NaCl处理从BrB（C 6 H 4）2 BBr（6）合成。 MesMgBr和随后的水解。7与LiAlH 4的反应在四氢呋喃（THF）中提供Li

  DOI：

  10.1002/chem.201101701
• 作为产物：
  描述：

  [(MeS)B(C6H4)2B]2O 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 MesB(C6H4)2BH(THF)
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的9,10-二氢-9,10-二硼蒽蒽作为掺硼π共轭体系的通用构建基块

  摘要：

  以0.5当量的H 2 O定向水解9,10-dihydro-9,10-diboraanthracene加合物（Me 2 S）HB（C 6 H 4）2 BH（SMe 2）（1）导致形成硼酸酐[（Me 2 S）HB（C 6 H 4）2 B] 2 O（2），从而提供了进入不对称取代的9,10-dihydro-9,10-diboraanthracenes领域的途径。化合物2与t反应BuCCH基本上定量转化得到相应的乙烯基衍生物。的B-O-B通过桥的LiAlH随后裂解4与地层化硼酸官能度是可能的，但伴随着局部乙 C（乙烯基）键的降解。当使用相关的均三甲苯基衍生物[MesB（C 6 H 4）2 B] 2 O（7）时，这种情况会改变，该衍生物可以通过用1当量的NaCl处理从BrB（C 6 H 4）2 BBr（6）合成。 MesMgBr和随后的水解。7与LiAlH 4的反应在四氢呋喃（THF）中提供Li

  DOI：

  10.1002/chem.201101701