(E)-1-trimethylsilyl-1,2,3,4,4-pentafluoro-1,3-butadiene | 519184-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-trimethylsilyl-1,2,3,4,4-pentafluoro-1,3-butadiene
• 英文别名: trimethyl-[(1E)-1,2,3,4,4-pentafluorobuta-1,3-dienyl]silane
• CAS: 519184-47-5
• 化学式: C₇H₉F₅Si
• 分子量: 216.226
• InChiKey: RLHDGAKDVYPZHU-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  78.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-trimethylsilyl-1,2,3,4,4-pentafluoro-1,3-butadiene 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到1-trimethylsilyl-2,3,3,4,4-tetrafluoro-cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  The stereospecific preparation of two perfluoro-1,3-butadiene synthons; (E)-1-trimethylsilyl-1,2,3,4,4-pentafluoro-1,3-butadiene and (E)-1-tributylstannyl-1,2,3,4,4-pentafluoro-1,3-butadiene

  摘要：

  (E)-1-三甲基硅油-1,2,3,4,4-五氟-1,3-丁二烯(1)可以通过Pd(0)/Cul催化的异构反应，由(Z)-1-三氟乙基-1,2-二氟-2-三甲基硅油乙烯与碘氟乙烯杂环反应而特异合成。通过使用催化体系Bu3SnOSnBu3/KF，1的相应(E)-1-三氟乙基-1,2,3,4,4-五氟而又双键二烯可以被特异进行转化得到。2002年Elsevier科学出版公司（ BV） 版权所有。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00246-4
• 作为产物：
  描述：

  三氟碘乙烯 、 (Z)-1,2-difluoro-2-trimethylsilyl-1-(tri-n-butylstannyl)ethene 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-1-trimethylsilyl-1,2,3,4,4-pentafluoro-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  The stereospecific preparation of two perfluoro-1,3-butadiene synthons; (E)-1-trimethylsilyl-1,2,3,4,4-pentafluoro-1,3-butadiene and (E)-1-tributylstannyl-1,2,3,4,4-pentafluoro-1,3-butadiene

  摘要：

  (E)-1-三甲基硅油-1,2,3,4,4-五氟-1,3-丁二烯(1)可以通过Pd(0)/Cul催化的异构反应，由(Z)-1-三氟乙基-1,2-二氟-2-三甲基硅油乙烯与碘氟乙烯杂环反应而特异合成。通过使用催化体系Bu3SnOSnBu3/KF，1的相应(E)-1-三氟乙基-1,2,3,4,4-五氟而又双键二烯可以被特异进行转化得到。2002年Elsevier科学出版公司（ BV） 版权所有。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00246-4