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(1-ethynyl-1-cylohexanol)dicobalt hexacarbonyl
(1-ethynyl-1-cylohexanol)dicobalt hexacarbonyl | 40747-46-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-ethynyl-1-cylohexanol)dicobalt hexacarbonyl
英文别名
Co2(CO)6(1-ethynylcyclohexanol)
CAS
40747-46-4
化学式
C
14
H
12
Co
2
O
7
mdl
——
分子量
410.231
InChiKey
UDZLOXAXQFENCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
十二羰基三铁
、
(1-ethynyl-1-cylohexanol)dicobalt hexacarbonyl
以
苯
为溶剂, 以5%的产率得到Fe3(CO)7[μ3-η(7)-(C6H10OH)CCHCHC(C6H9)]
参考文献:
名称:
过渡金属羰基簇上炔醇的活化。1-乙炔基环己醇与Fe 3(CO)12和Co 2(CO)8的反应。钴的晶体结构3(CO)9 [μ 3 -CCH 2(C 6 H ^ 10 OH)],铁3(CO)9(μ-CO)[μ 3 -η 2 -CC(C 6 H ^ 10)]和Co 2的Fe(CO)6(μ-CO)[μ 3 -η 7 - (C 6 H ^ 9)CC(H)C(H)C(H)(C 6H 10)]
摘要:
Co 2(CO)8与1-乙炔基环己醇(HC CC 6 H 10 OH,ECY)在苯主要导致了Co 2(CO)6(ECY)1和少量的亚甲基复共3(CO)9 [μ 3 -CCH 2(C 6 H ^ 10 OH)] 2。Fe 3(CO)12与ECY在同一条件下的反应溶剂导致双核metallacyclic衍生物的Fe 2(CO)6(ECY)2(异构体3a中,图3b)或Fe 2(CO)6 [(ECY)2 - 高氧2] 3c为主要产品;三核的小收率配合物的Fe 3(CO)9(μ-CO)[μ 3 -η 2 -1,2-HC Ç(C 6 H ^ 10 OH)] 4,铁3(CO)9(μ-CO) [μ 3 -η 2 -1,2-C ç(C 6 H ^ 10)] 5和Fe 3(CO)7 [μ 3 -η 7 - (C 6 H ^ 10 OH)CCHCHC(C 6 H ^ 9)] 6 {分别含有一个平行炔基,一个亚烯基和一个二聚金属环
DOI:
10.1039/b101119g
作为产物:
描述:
dicobalt octacarbonyl
、
炔环己醇
以
苯
为溶剂, 以80%的产率得到(1-ethynyl-1-cylohexanol)dicobalt hexacarbonyl
参考文献:
名称:
过渡金属羰基簇上炔醇的活化。1-乙炔基环己醇与Fe 3(CO)12和Co 2(CO)8的反应。钴的晶体结构3(CO)9 [μ 3 -CCH 2(C 6 H ^ 10 OH)],铁3(CO)9(μ-CO)[μ 3 -η 2 -CC(C 6 H ^ 10)]和Co 2的Fe(CO)6(μ-CO)[μ 3 -η 7 - (C 6 H ^ 9)CC(H)C(H)C(H)(C 6H 10)]
摘要:
Co 2(CO)8与1-乙炔基环己醇(HC CC 6 H 10 OH,ECY)在苯主要导致了Co 2(CO)6(ECY)1和少量的亚甲基复共3(CO)9 [μ 3 -CCH 2(C 6 H ^ 10 OH)] 2。Fe 3(CO)12与ECY在同一条件下的反应溶剂导致双核metallacyclic衍生物的Fe 2(CO)6(ECY)2(异构体3a中,图3b)或Fe 2(CO)6 [(ECY)2 - 高氧2] 3c为主要产品;三核的小收率配合物的Fe 3(CO)9(μ-CO)[μ 3 -η 2 -1,2-HC Ç(C 6 H ^ 10 OH)] 4,铁3(CO)9(μ-CO) [μ 3 -η 2 -1,2-C ç(C 6 H ^ 10)] 5和Fe 3(CO)7 [μ 3 -η 7 - (C 6 H ^ 10 OH)CCHCHC(C 6 H ^ 9)] 6 {分别含有一个平行炔基,一个亚烯基和一个二聚金属环
DOI:
10.1039/b101119g
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