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(2R,5S)-2,5-Dimethyl-tricyclo[4.2.2.01,6]dec-3-ene
(2R,5S)-2,5-Dimethyl-tricyclo[4.2.2.01,6]dec-3-ene | 107197-41-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,5S)-2,5-Dimethyl-tricyclo[4.2.2.01,6]dec-3-ene
英文别名
——
CAS
107197-41-1
化学式
C
12
H
18
mdl
——
分子量
162.275
InChiKey
FVCWXVBSPTVMKG-BKUVIOGVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.39
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,5S)-2,5-Dimethyl-tricyclo[4.2.2.01,6]dec-3-ene
在
甲醇
、
双氧水
、
一水合肼
、
copper(II) sulfate
作用下, 生成
cis-2,5-dimethyltricyclo<4.2.2.0>decane
参考文献:
名称:
双环[2.2.0] hex-1(4)-烯
摘要:
描述了通过环丙基卡环的扩环或1-溴-4-氯代双环[2.2.0]己烷的脱卤来制备双环[2.2.0]己-1(4)-烯(1)的方法。它是室温下可观察到的最活泼的烯烃之一。描述了其反应,包括二聚反应和环加成反应。后者导致方便地制备[m.2.2]丙炔。通过基质隔离和从头算MO来检查振动光谱。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87609-2
作为产物:
描述:
4-chlorobicyclo[2.2.0]hexane-1-carboxylic acid 在
四乙基溴化铵
、
溴
、 magnesium sulfate 、
mercury(II) oxide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(2R,5S)-2,5-Dimethyl-tricyclo[4.2.2.01,6]dec-3-ene
参考文献:
名称:
双环[2.2.0] hex-1(4)-烯
摘要:
描述了通过环丙基卡环的扩环或1-溴-4-氯代双环[2.2.0]己烷的脱卤来制备双环[2.2.0]己-1(4)-烯(1)的方法。它是室温下可观察到的最活泼的烯烃之一。描述了其反应,包括二聚反应和环加成反应。后者导致方便地制备[m.2.2]丙炔。通过基质隔离和从头算MO来检查振动光谱。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87609-2
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