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W(CO)5(5-phenyldibenzophosphole)
W(CO)5(5-phenyldibenzophosphole) | 71248-95-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
W(CO)5(5-phenyldibenzophosphole)
英文别名
(phenyldibenzophosphole)pentacarbonyltungsten(0)
CAS
71248-95-8
化学式
C
23
H
13
O
5
PW
mdl
——
分子量
584.177
InChiKey
DZXXOKPYBYTVCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
W(CO)5(5-phenyldibenzophosphole)
在
1,2-双(二苯基膦)乙烷
作用下, 以
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
为溶剂, 反应 12.0h, 以25%的产率得到5-苯基-5H-苯并[B]膦吲哚
参考文献:
名称:
环合Phospholes的合成通过分子内Ç ?单价磷对H的活化
摘要:
电子末端亚膦配合物[氩的Ar-P-W(CO)5 ](氩的Ar:联芳基或其类似物)经历的磷原子为邻位的C自发插入 H键,得到稠合phospholes。描述了十二个实例,包括联苯基,噻吩基,吡咯基和苯并呋喃基作为联芳基部分。插入反应的活化能非常低(约2kcal mol -1)。
DOI:
10.1002/anie.201410603
作为产物:
描述:
、
苯基锂
在 sodium hydride 、
溴化氰
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.66h, 以26%的产率得到W(CO)5(5-phenyldibenzophosphole)
参考文献:
名称:
环合Phospholes的合成通过分子内Ç ?单价磷对H的活化
摘要:
电子末端亚膦配合物[氩的Ar-P-W(CO)5 ](氩的Ar:联芳基或其类似物)经历的磷原子为邻位的C自发插入 H键,得到稠合phospholes。描述了十二个实例,包括联苯基,噻吩基,吡咯基和苯并呋喃基作为联芳基部分。插入反应的活化能非常低(约2kcal mol -1)。
DOI:
10.1002/anie.201410603
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文献信息
Chromium, molybdenum, and tungsten carbonyl complexes of phenyldibenzophosphole
作者:
Salina Affandi、John H. Nelson、Nathaniel W. Alcock、Oliver W. Howarth、Elmer C. Alyea、George M. Sheldrick
DOI:
10.1021/om00098a006
日期:
1988.8
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