(1-isopropyl-3-methyl-2,4-diphenylimidazolin-5-ylidene)[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]chloroiridium | 700817-09-0

• 英文名称: (1-isopropyl-3-methyl-2,4-diphenylimidazolin-5-ylidene)[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]chloroiridium
• 英文别名: [IrCl(1-isopropyl-2,4-diphenyl-3-methylimidazol-5-ylidene)(η4-1,5-cyclooctadiene)]
• CAS: 700817-09-0
• 化学式: C₂₇H₃₂ClIrN₂
• 分子量: 612.237
• InChiKey: IOWLBTAZYRRHGI-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-isopropyl-3-methyl-2,4-diphenylimidazolin-5-ylidene)[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]chloroiridium 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(1-isopropyl-3-methyl-2,4-diphenylimidazolin-5-ylidene)dicarbonylchloroiridium
  参考文献：
  名称：

  异常的C5结合的N-杂环卡宾：极强的电子给体配体及其铱（I）和铱（III）配合物

  摘要：

  发现咪唑鎓盐通过C5与铱（I）和铱（III）异常结合，生成空气稳定的单齿N-杂环卡宾配合物。通过X射线衍射在Ir（I）和Ir（III）络合物中验证了异常的配体结合。在Ir（I）的情况下，有必要封闭C2和C4的位置以形成稳定的，受空间保护的C5结合的复合物。羰基衍生物的红外光谱表明，异常结合的N-杂环卡宾比其普遍存在的C2结合的对应物更强大的电子供体。相对于ca的1-异丙基-2,4-二苯基-3-甲基咪唑啉-5-亚烷基的Tolman电子参数为2039 cm - 1。2050厘米- 1为典型的NHC。

  DOI：

  10.1021/om049903h
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1-isopropyl-3-methyl-2,4-diphenylimidazolium iodide 在 silver acetate 、 Ag₂O 、 HCl 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以48%的产率得到(1-isopropyl-3-methyl-2,4-diphenylimidazolin-5-ylidene)[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]chloroiridium
  参考文献：
  名称：

  异常的C5结合的N-杂环卡宾：极强的电子给体配体及其铱（I）和铱（III）配合物

  摘要：

  发现咪唑鎓盐通过C5与铱（I）和铱（III）异常结合，生成空气稳定的单齿N-杂环卡宾配合物。通过X射线衍射在Ir（I）和Ir（III）络合物中验证了异常的配体结合。在Ir（I）的情况下，有必要封闭C2和C4的位置以形成稳定的，受空间保护的C5结合的复合物。羰基衍生物的红外光谱表明，异常结合的N-杂环卡宾比其普遍存在的C2结合的对应物更强大的电子供体。相对于ca的1-异丙基-2,4-二苯基-3-甲基咪唑啉-5-亚烷基的Tolman电子参数为2039 cm - 1。2050厘米- 1为典型的NHC。

  DOI：

  10.1021/om049903h

文献信息

• Synthesis of monodentate bis(N-heterocyclic carbene) complexes of iridium: Mixed complexes of abnormal NHCs, normal NHCs, and triazole NHCs
  作者：Leah N. Appelhans、Christopher D. Incarvito、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.05.024

  日期：2008.8

  mixed monodentate bis-NHC complexes of Ir(I), employing Ag(I)NHC complexes as transfer agents, yields complexes with two monodentate NHCs having different steric and electronic characteristics. The crystal structure of the mixed complex (5) with both a triazole-derived NHC ligand and an imidazole-derived NHC ligand is reported and both the NHC ring geometry and the M–NHC bond lengths are similar to related

  Ir（I）的混合单齿双NHC配合物的逐步合成，采用Ag（I）NHC配合物作为转移剂，可生成具有两个具有不同空间和电子特性的单齿NHC的配合物。报道了具有三唑衍生的NHC配体和咪唑衍生的NHC配体的混合配合物（5）的晶体结构，并且NHC环的几何形状和M–NHC键长均与相关配合物相似。随着时间的流逝，复合物保持其完整性，并且不会不相称，这与NHC配体不是不稳定的一致。