| 1590449-82-3

• CAS: 1590449-82-3
• 化学式: C₃₄H₃₁BrN₂
• 分子量: 547.538
• InChiKey: JFBDDKPKUKNSCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.76
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以51%的产率得到2,6-Ditert-butyl-4-[4-[4-[2,5-dimethyl-4-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)phenyl]-2,5-dimethylphenyl]-2,5-dimethylphenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  苯酚-钌（2,2'-联吡啶）32+二元体中双向协同质子-电子转移的距离依赖性

  摘要：

  在三个具有不同桥长的共价供体-桥-受体分子中研究了质子耦合电子转移（PCET）。在乙腈中对其Ru（bpy）3 2+（bpy = 2,2'-联吡啶）光敏剂进行光激发后，分子内的长距离电子从酚醛单元转移到Ru（bpy）3 2+会与释放出酚质子为吡咯烷碱。通过增加桥联对二甲苯单元的数量，研究了该双向协同质子电子转移（CPET）反应的动力学与酚-Ru（bpy）3 2+距离的关系。距离衰减常数（β）为0.67±0.23Å -1被确定。因此，尽管带相反电荷的粒子向不同方向协同运动，但CPET速率的距离相关性并不比普通电子（即非质子耦合的）跨相同桥的速率陡峭。远程双向CPET是许多蛋白质中的重要反应，在光合作用中起着关键作用。我们的研究结果与光子和电子的光诱导分离（作为光化学能量转换的一种手段）有关。这是双向CPET反应的β的首次确定。

  DOI：

  10.1002/chem.201304256
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(4-Bromo-2,5-dimethylphenyl)-2,5-dimethylphenyl]-2-pyridin-2-ylpyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 98.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯酚-钌（2,2'-联吡啶）32+二元体中双向协同质子-电子转移的距离依赖性

  摘要：

  在三个具有不同桥长的共价供体-桥-受体分子中研究了质子耦合电子转移（PCET）。在乙腈中对其Ru（bpy）3 2+（bpy = 2,2'-联吡啶）光敏剂进行光激发后，分子内的长距离电子从酚醛单元转移到Ru（bpy）3 2+会与释放出酚质子为吡咯烷碱。通过增加桥联对二甲苯单元的数量，研究了该双向协同质子电子转移（CPET）反应的动力学与酚-Ru（bpy）3 2+距离的关系。距离衰减常数（β）为0.67±0.23Å -1被确定。因此，尽管带相反电荷的粒子向不同方向协同运动，但CPET速率的距离相关性并不比普通电子（即非质子耦合的）跨相同桥的速率陡峭。远程双向CPET是许多蛋白质中的重要反应，在光合作用中起着关键作用。我们的研究结果与光子和电子的光诱导分离（作为光化学能量转换的一种手段）有关。这是双向CPET反应的β的首次确定。

  DOI：

  10.1002/chem.201304256