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2-[(2-chloroethoxy)methoxy]adamantane
2-[(2-chloroethoxy)methoxy]adamantane | 807381-56-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2-chloroethoxy)methoxy]adamantane
英文别名
2-(2-chloroethoxymethoxy)adamantane
CAS
807381-56-2
化学式
C
13
H
21
ClO
2
mdl
——
分子量
244.762
InChiKey
BEWCZQUDURFDQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
321.5±17.0 °C(Predicted)
密度:
1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-金刚烷醇
2-adamantanol
700-57-2
C
10
H
16
O
152.236
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(2-chloroethoxy)methoxy]adamantane
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以98.7%的产率得到2-[(vinyloxy)methoxy]adamantane
参考文献:
名称:
Adamantyl vinyl ether compound and production process for the same
摘要:
本发明提供了一种具有特定结构的脂肪基乙烯醚化合物,可用作光刻领域功能树脂的单体或其原料,以及医药和农业中间体,以及其生产工艺。本发明涉及一种脂肪基乙烯醚化合物的生产工艺,其特征在于将具有特定结构的脂肪基乙烯醚化合物和具有β位消除基团的醇经过氯烷醚化反应,然后经过醚化反应形成含有脂肪基的醚,最后经过乙烯醚化反应。
公开号:
EP1486480A1
作为产物:
描述:
2-氯乙基氯甲基醚
、
2-金刚烷醇
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 8.0h, 以96.2%的产率得到2-[(2-chloroethoxy)methoxy]adamantane
参考文献:
名称:
Adamantyl vinyl ether compound and production process for the same
摘要:
本发明提供了一种具有特定结构的脂肪基乙烯醚化合物,可用作光刻领域功能树脂的单体或其原料,以及医药和农业中间体,以及其生产工艺。本发明涉及一种脂肪基乙烯醚化合物的生产工艺,其特征在于将具有特定结构的脂肪基乙烯醚化合物和具有β位消除基团的醇经过氯烷醚化反应,然后经过醚化反应形成含有脂肪基的醚,最后经过乙烯醚化反应。
公开号:
EP1486480A1
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文献信息
US7402712B2
申请人:
——
公开号:
US7402712B2
公开(公告)日:
2008-07-22
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