[Rh(N,N′-bis(4-methylphenyl)formamidinato)(1,5-cyclooctadiene)]₂ | 81229-43-8

• 英文名称: [Rh(N,N′-bis(4-methylphenyl)formamidinato)(1,5-cyclooctadiene)]₂
• 英文别名: [Rh(N,N′-bis(4-methylphenyl)formamidinato)(cod)]₂；Rh2(1,5-cyclooctadiene)2(p-tolyl-formamidinate)2
• CAS: 81229-43-8
• 化学式: C₄₆H₅₄N₄Rh₂
• 分子量: 868.773
• InChiKey: YFXBUDISCREKSX-GBBOUEDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(N,N′-bis(4-methylphenyl)formamidinato)(1,5-cyclooctadiene)]₂ 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (C₈H₁₂)Rh((CH₃)C₆H₄NC(H)NC₆H₄(CH₃))2Rh(CO)2⁽¹⁺⁾*PF₆^(1-)={(C₈H₁₂)Rh((CH₃)C₆H₄NC(H)NC₆H₄(CH₃))2Rh(CO)2}PF₆
  参考文献：
  名称：

  一系列对甲苯基甲酰胺基铱（I）配合物的化学和电化学氧化

  摘要：

  摘要ho（I）配合物Rh 2（COD）2（form）2（1），Rh 2（COD）（CO）2-（form）2（2）和Rh 2（CO）4（形式）2（3）（COD = 1,5-环辛二烯;形式= CH 3-p -C 6 H 4 -NC（H）NC 6 H 4 p -CH 3）已在非水溶剂中进行了研究。所有的配合物都经历顺序的阳极过程，最终涉及起始框架的深度重组。然而，在所有情况下都观察到导致相应的[Rh 2] 3+单阳离子的第一单电子去除。这些单阳离子在循环伏安法的时间范围内是完全稳定的，在化学获得后，其缓慢分解，其时间范围为[2] +约30分钟到[3] +数分钟。已经完成了对单阳离子的完全表征。与1-3相反，

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89282-8
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di-p-tolylformamidine 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80.2%的产率得到[Rh(N,N′-bis(4-methylphenyl)formamidinato)(1,5-cyclooctadiene)]₂
  参考文献：
  名称：

  桥连甲酰胺基配体的双核铑（I）配合物的制备，结构以及动力学和电化学行为

  摘要：

  双核铑（I）配合物，[Rh（4-Me-pf）（cod）] 2（1），[Rh（3,5-Me 2 -pf）（cod）] 2（2），[Rh（4） -Me-pf）（nbd）] 2（3），[Rh（3,5-Me 2 -pf）（nbd）] 2（4）和[Rh（2,6-F 2 -pf）（nbd ）] 2（5），已通过X射线结构分析，1 H，13 C和19进行了合成和表征F NMR，UV-vis，ESI-TOF-MS和元素分析。在这些络合物中，两个铑原子被两个甲酰胺基配体桥接，每个铑原子被一个螯合的cod或nbd配体配位以形成具有两个氮原子和两个双键的近似正方形的平面配位结构。Rh··Rh距离在3.2668至2.9726Å之间，表明两个铑原子之间存在直接键合作用。在CD可变温度NMR研究2氯2溶液已经揭示，1 - 5显示出一种新的动态行为，即，两种对映体之间的相互转换。通过1 H和1 H的线形分析确定了消旋作用的激活参数。在不同温度下获得的19

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.12.018

文献信息

• Synthesis and reactivity of formamidinato rhodium(I) complexes
  作者：Pasquale Piraino、Giuseppe Tresoldi、Felice Faraone

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85843-x

  日期：1982.1

  [Rh(diol)(formamidine)]2 complexes (diol  cycloocta-1,5-diene (1); diol  norbornadiene (2); formamidine  N,N′-di-p-tolylformamidine) are reported. These complexes are dimeric and contain the bridging formamidino ligand. They react with CO, dppe and PPh3 with displacement of the diene ligand to yield the known [Rh(CO)2(formamidine)]2, [Rh(dppe)2]+ and [Rh(PPh3)2(formamidine)], respectively; the last complex, in which

  的的[Rh（二醇）（甲脒）]的合成2个（;二醇降冰片二烯（2）;甲脒二醇环辛-1,5-二烯（1）配合物Ñ，Ñ ' -二p -tolylformamidine）的报告。这些复合物是二聚体，并包含桥接甲酰胺基配体。它们与CO，dppe和PPh 3反应，并取代了二烯配体，从而生成已知的[Rh（CO）2（甲（）] 2，[Rh（dppe）2 ] +和[Rh（PPh 3）2（甲am） ]， 分别; 最后一个以甲only为螯合配体的络合物仅作为O 2加合物被分离出来。与HCl或HBF4和1水溶液不形成氢化物，而是甲酰胺基阳离子[对甲苯基-NH = CHNH3甲苯基-p ] +和络合物[Rh（二醇）X] 2（X Cl，F）；提出了与HCl反应的可能方案。[Rh（C 8 H 12）（甲am ）] 2配合物与杂枯烯类反应为CS 2，SO 2，PhNCS和PhNCO并被二烯取代；分离出的唯一产物是[Rh（CS
• Piraino, Pasquale; Bruno, Giuseppe; Nicolò, Francesco, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 26, p. 4760 - 4762
  作者：Piraino, Pasquale、Bruno, Giuseppe、Nicolò, Francesco、Faraone, Felice、Lo Schiavo, Sandra

  DOI：——

  日期：——