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tert-butyl((1-(3-(cyclohexylidenemethylene)-2,2-dimethylcyclopropyl)but-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane | 1361143-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl((1-(3-(cyclohexylidenemethylene)-2,2-dimethylcyclopropyl)but-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane
英文别名
——
tert-butyl((1-(3-(cyclohexylidenemethylene)-2,2-dimethylcyclopropyl)but-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane化学式
CAS
1361143-83-0
化学式
C22H38OSi
mdl
——
分子量
346.629
InChiKey
RATGIOQQTNTUDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.02
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dibromo-1,1-dimethylspiro[2.5]octanetert-butyldimethylsilyloxy-3-hexa-1,5-diene四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 36.0h, 以22%的产率得到tert-butyl((1-(3-(cyclohexylidenemethylene)-2,2-dimethylcyclopropyl)but-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    亚胺基存在下亚乙烯基亚环丙烷与二苯二硒的反应及热诱导的进一步转变
    摘要:
    自由基变换器:在AIBN存在下并加热后,将亚乙烯基环丙烷与二苯二硒化物化学转化,得到高收率的相应双环[3.1.0]己烷衍生物。这些化合物通过烯丙基环丙烷的开环途径经历热诱导的自由基1,4-氢转移,从而在200°C下以良好的产率立体选择性地生成相应的环己烯衍生物(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201103461
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