3-[4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoyl]-N-methylpropionamide | 56871-89-7

• 英文名称: 3-[4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoyl]-N-methylpropionamide
• 英文别名: 4-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]-N-methyl-4-oxobutanamide
• CAS: 56871-89-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 322.404
• InChiKey: GIYHIXRKARCHKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoyl]-N-methylpropionamide 、 一水合肼 在 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 6-[4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone (2.4 g, 50%, m.p. 108°-115°C)的产率得到6-[4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting .beta.-adrenergic

  摘要：

  这个化合物是6-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基芳基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啪嗪酮，是β-肾上腺素能受体阻滞剂。

  公开号：

  US04011321A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(2,3-epoxypropoxy)benzoyl]-N-methyl-propionamide 、 异丙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 3-[4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoyl]-N-methylpropionamide (24 g, 97%, m.p. 139°-142°C)的产率得到3-[4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoyl]-N-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting .beta.-adrenergic

  摘要：

  这个化合物是6-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基芳基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啪嗪酮，是β-肾上腺素能受体阻滞剂。

  公开号：

  US04011321A1

文献信息

• 6-(3-Substituted
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Inc.

  公开号：US03931177A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  The compounds are 6-(3-substituted amino-2-hydroxypropoxyaryl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones which are .beta.-adrenergic blocking agents.

  这些化合物是6-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基芳基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮，是β-肾上腺素受体阻断剂。
• US4011321A
  申请人：——

  公开号：US4011321A

  公开（公告）日：1977-03-08