{η⁶-[O-methyl-N-(α-methylbenzyl)hydroxyamino]benzene}tricarbonylchromium(0) | 395663-82-8

• 英文名称: {η⁶-[O-methyl-N-(α-methylbenzyl)hydroxyamino]benzene}tricarbonylchromium(0)
• 英文别名: (η6-[O-methyl-N-(α-methylbenzyl)hydroxyamino]benzene)chromium tricarbonyl
• CAS: 395663-82-8；395663-90-8
• 化学式: C₁₈H₁₇CrNO₄
• 分子量: 363.333
• InChiKey: WGNXULBMDXNWBE-SVZPRBGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {η⁶-[O-methyl-N-(α-methylbenzyl)hydroxyamino]benzene}tricarbonylchromium(0) 、 3-氯苯甲酰氯 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到(1pRS,αSR)-{η⁶-1-[O-methyl-N-(α-methylbenzyl)hydroxyamino]-2-(3'-chlorobenzoyl)benzene}tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  不对称邻的（η-deprotonation 6 -arene）铬三羰基复合物取代有手性羟胺

  摘要：

  的使用ö甲基ñ - （α -甲基苄基）羟胺作为一种新的手性助剂在不对称邻-deprotonation的（η 6 -arene）铬三羰基复合物进行说明。在将所得物淬火邻-lithiated复杂与亲电子，1,2-二取代的（η 6以良好的收率非对映选择性和优良的水平，获得-arene）铬三羰基复合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.07.039
• 作为产物：
  描述：

  (η6-fluorobenzene)tricarbonylchromium 、 N-methoxy-N-(1-phenylethyl)amine 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以56%的产率得到{η⁶-[O-methyl-N-(α-methylbenzyl)hydroxyamino]benzene}tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Costa, M. Rute G. da; Curto, M. Joao M.; Davies, Stephen G., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 21, p. 2850 - 2855

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of secondary benzylic alcohols via arene chromium tricarbonyl complexes
  作者：M. Rute G. da Costa、M. João M. Curto、Stephen G. Davies、Fátima C. Teixeira、James E. Thomson

  DOI：10.1016/j.tet.2018.08.033

  日期：2018.10

  (Aryl aldehyde)- and (aryl ketone)-chromium tricarbonyl complexes ortho-substituted with the chiral auxiliary O-methyl-N-(α-methylbenzyl)hydroxylamine undergo diastereoselective addition of Grignard reagents and Super-Hydride®, respectively, to give the corresponding secondary alcohols in high diastereoisomeric purity. These compounds may be easily decomplexed and deprotected to give the corresponding

  （芳基醛） -和（芳基酮） -铬三羰基复合物的邻-取代的与手性助剂ø甲基ñ - （α -甲基苄基）羟胺经历非对映选择性加成格氏试剂和Super-氢化物的®，分别得到非对映异构体纯度较高的相应仲醇。这些化合物可以很容易地分解和去保护，得到相应的对映体纯的氨基醇。