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(2'S,3'S)-1-<2,3-bis(acetoxymethyl)azetidinyl>uracyl
(2'S,3'S)-1-<2,3-bis(acetoxymethyl)azetidinyl>uracyl | 162435-03-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2'S,3'S)-1-<2,3-bis(acetoxymethyl)azetidinyl>uracyl
英文别名
——
CAS
162435-03-2
化学式
C
13
H
17
N
3
O
6
mdl
——
分子量
311.294
InChiKey
MZVSGBNJOWXOGB-GHMZBOCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.4
重原子数:
22.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
110.7
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2'S,3'S)-1-<2,3-bis(acetoxymethyl)azetidinyl>uracyl
在
ammonium hydroxide
、
2-氯苯基二氯膦
作用下, 以
吡啶
、
乙醇
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
(2'S,3'S)-1-<2',3'-bis(hydroxymethyl)azetidinyl>cytosine
参考文献:
名称:
对映体合成[(2 'S,3 'S)-双(羟甲基)氮杂环丁烷-1-基]嘧啶核苷作为潜在的抗病毒药
摘要:
的对映体特异性合成[(2'小号,3'小号) -双(羟甲基)氮杂环丁烷-1-基]嘧啶核苷22,25,和27被实现通过施工的碱的1-氨基氮杂18由(+ )-二乙基-L-酒石酸酯,它们是一类新的核苷类似物的首个成员,其中氧杂环丁菌素A 4中的氧杂环丁烷环被通过NN键连接至核酸碱基的氮杂环丁烷环取代。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89342-x
作为产物:
描述:
(2S,3S)-N1-nitroso-2,3-bis(benzyloxymethyl)azetidine
在
ammonium hydroxide
、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium hydroxide - carbon 、
环己烯
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 36.5h, 生成
(2'S,3'S)-1-<2,3-bis(acetoxymethyl)azetidinyl>uracyl
参考文献:
名称:
对映体合成[(2 'S,3 'S)-双(羟甲基)氮杂环丁烷-1-基]嘧啶核苷作为潜在的抗病毒药
摘要:
的对映体特异性合成[(2'小号,3'小号) -双(羟甲基)氮杂环丁烷-1-基]嘧啶核苷22,25,和27被实现通过施工的碱的1-氨基氮杂18由(+ )-二乙基-L-酒石酸酯,它们是一类新的核苷类似物的首个成员,其中氧杂环丁菌素A 4中的氧杂环丁烷环被通过NN键连接至核酸碱基的氮杂环丁烷环取代。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89342-x
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