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2-(2-Acetamidoethyl)-5-methoxy-p-benzochinon
2-(2-Acetamidoethyl)-5-methoxy-p-benzochinon | 39816-40-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Acetamidoethyl)-5-methoxy-p-benzochinon
英文别名
N-[2-(4-methoxy-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethyl]acetamide
CAS
39816-40-5
化学式
C
11
H
13
NO
4
mdl
——
分子量
223.229
InChiKey
VDWRKBCSYVRWLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
457.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
72.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-Acetamidoethyl)-5-methoxy-p-benzochinon
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
N-(2,5-Dihydroxy-4-methoxyphenetyl)-acetamid
参考文献:
名称:
A New Synthesis of 6-Hydroxydopamine
摘要:
描述了一种高效合成6-羟基多巴胺的方法。关键步骤涉及将N-保护的3-羟基-4-甲氧基苯乙胺氧化为相应的p-醌,方法是使用弗雷米盐。
DOI:
10.1139/v72-488
作为产物:
描述:
N-[2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)乙基]乙酰胺
在
sodium dihydrogenphosphate
、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
2-(2-Acetamidoethyl)-5-methoxy-p-benzochinon
参考文献:
名称:
A New Synthesis of 6-Hydroxydopamine
摘要:
描述了一种高效合成6-羟基多巴胺的方法。关键步骤涉及将N-保护的3-羟基-4-甲氧基苯乙胺氧化为相应的p-醌,方法是使用弗雷米盐。
DOI:
10.1139/v72-488
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