[Fe₄(μ₃-tert-butylimide)₄Cl₄] | 289908-08-3

• 英文名称: [Fe₄(μ₃-tert-butylimide)₄Cl₄]
• 英文别名: Fe4(μ3-tert-butylimido)4Cl4；[Fe4Cl4(tert-butylimide)4]
• CAS: 289908-08-3
• 化学式: C₁₆H₃₆Cl₄Fe₄N₄
• 分子量: 649.689
• InChiKey: AXVPQOBGCGFFNH-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chlorobis(bis(trimethylsilyl)amido)(tetrahydrofuran)iron(III) 、 叔丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12%的产率得到[Fe₄(μ₃-tert-butylimide)₄Cl₄]
  参考文献：
  名称：

  双核酰亚胺亚铁簇核[Fe2（mu-NR）2] 2+的合成与制备。

  摘要：

  在合适的条件下，伯胺对单核铁酰胺前体FeCl [N（SiMe3）2] 2（THF）（1）或[FeCl2 {N（SiMe3）2} 2]-（2）进行质子分解提供了一条有效途径到具有[Fe2（mu-NR）2] 2+核的双核弱场铁酰亚胺簇。在从2合成已知的芳基酰亚胺簇[Fe2（mu-NAr）2Cl4] 2-（Ar = Ph，p-Tol，Mes）时，抗衡离子对选择性和收率产生重大影响，并使用季铵盐与以前的基于Li +的化学方法相比，具有实质性的进步。通过将1与过量的tBuNH2进行蛋白水解得到新的叔丁基酰亚胺核，得到结晶的顺式Fe2（mu-NtBu）2Cl2（NH2tBu）2（9）。可以通过用吡啶，PEt3或氯化物取代末端胺，或通过用芳基胺桥接的烷基酰亚胺进行水解，将配合物9转化为其他双核物质，允许分离反式Fe2（mu-NtBu）2Cl2（DMAP）2（DMAP = 4-二甲基氨基吡啶），顺式Fe2

  DOI：

  10.1021/ic061133+