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3-(benzylthio)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
3-(benzylthio)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one | 103003-95-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(benzylthio)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
英文别名
3-benzylsulfanyl-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
CAS
103003-95-8
化学式
C
17
H
18
OS
mdl
——
分子量
270.395
InChiKey
KGCKTHRKQVQWOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
411.9±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.101±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.44
重原子数:
19.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(benzylthio)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
在
sodium periodate
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
Organoselenium chemistry. Alkylation of acid, ester, amide, and ketone enolates with bromomethyl benzyl selenide and sulfide. Preparation of selenocysteine derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo00365a025
作为产物:
描述:
苄硫醇
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
氢溴酸
作用下, 生成
3-(benzylthio)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
参考文献:
名称:
溴甲基硫化物的烯醇盐烷基化:α-亚甲基酮和羧酸的合成
摘要:
用苄基溴甲基硫化物将酮和羧酸酯烯酸酯烷基化,然后亚砜消除,得到α-亚甲基酮和羧酸。
DOI:
10.1039/c39740000135
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