1-(3-bromophenyl)-5-(furan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1170698-36-8

• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-5-(furan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1170698-36-8
• 化学式: C₁₄H₈BrF₃N₂O
• 分子量: 357.13
• InChiKey: NFPUXYMDNOBWJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-5-(furan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3-Bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  优化的共激活相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂

  摘要：

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.075
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮 、 3-溴苯肼盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以84%的产率得到1-(3-bromophenyl)-5-(furan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  优化的共激活相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂

  摘要：

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.075