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rac-2-bromo-1-methallyl-3-(p-tolyl)ferrocene
rac-2-bromo-1-methallyl-3-(p-tolyl)ferrocene | 1443019-05-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-2-bromo-1-methallyl-3-(p-tolyl)ferrocene
英文别名
——
CAS
1443019-05-3
化学式
C
21
H
21
BrFe
mdl
——
分子量
409.149
InChiKey
APSVWOUTMLFTMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
3-溴-2-甲基丙烯
、
rac-2-bromo-1-methallyl-3-(p-tolyl)ferrocene
在
2,2,6,6-四甲基哌啶
、
叔丁基锂
、
N,N-二甲基丙烯基脲
、
copper(l) chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
正戊烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
rac-2-allyl-1-methallyl-3-(p-tolyl)ferrocene
参考文献:
名称:
钼催化的不对称环内环封闭复分解对平面手性1,2-二取代二茂铁的动力学拆分
摘要:
平面手性:1,2-二烯丙基茂金属的闭环复分解反应提供了高产率的相应4,7-二氢茚基物质。金属茂是具有两个不同烯丙基取代基的平面手性化合物,外消旋的1,2-二烯丙基金属茂衍生物的动力学拆分是通过钼催化的不对称开环复分解反应实现的,该复分解反应具有出色的对映选择性(参见方案)。
DOI:
10.1002/chem.201300116
作为产物:
描述:
3-溴-2-甲基丙烯
、
rac-1-bromo-2-(p-tolyl)ferrocene
在
2,2,6,6-四甲基哌啶
、
正丁基锂
、
N,N-二甲基丙烯基脲
、
copper(l) chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
rac-2-bromo-1-methallyl-3-(p-tolyl)ferrocene
参考文献:
名称:
钼催化的不对称环内环封闭复分解对平面手性1,2-二取代二茂铁的动力学拆分
摘要:
平面手性:1,2-二烯丙基茂金属的闭环复分解反应提供了高产率的相应4,7-二氢茚基物质。金属茂是具有两个不同烯丙基取代基的平面手性化合物,外消旋的1,2-二烯丙基金属茂衍生物的动力学拆分是通过钼催化的不对称开环复分解反应实现的,该复分解反应具有出色的对映选择性(参见方案)。
DOI:
10.1002/chem.201300116
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