(tetraphenylphosphonium)[Cp(*)W(CO)3] | 168642-60-2

• 英文名称: (tetraphenylphosphonium)[Cp(*)W(CO)3]
• CAS: 168642-60-2
• 化学式: C₁₃H₁₅O₃W*C₂₄H₂₀P
• 分子量: 742.507
• InChiKey: USEDCHBRNUVBCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetraphenylphosphonium)[Cp(*)W(CO)3] 、 在 CF₃COOH 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (η5-C5Me5)WRu3(C(17)O)12(μ-H)
  参考文献：
  名称：

  通过直接C-O键活化获得的含氧和碳多配体的W 2 Ru 3团簇的合成，表征和反应性

  摘要：

  在回流庚烷中用CpW（CO）3 H处理CpWRu 3（CO）12（μ-H），得到簇化合物Cp 2 W 2 Ru 3（CO）13（1）。单晶X射线分析表明，两个W原子都位于赤道位置的三角形-双锥体的簇排列。的热解1在回流的甲苯中，得到氧代-碳化簇CPW（O）CpWRu 3（μ 5 -C）（CO）11（图2a中适中的产率），而LWRu的缩合3（CO）12（μ-H）和L'W（CO）3H（L = L '=的Cp *; L，L'=的Cp中，Cp *或的Cp *中，Cp），得到衍生物LW（O）L'WRU 3（μ 5 -C）（CO）11（图2b，L = L'= Cp *; 2c，L = Cp; L'= Cp *）。光谱数据和结构数据的组合表明，配合物2采用翼尖桥接的蝶形结构，并具有末端氧代和间质碳化物配体。因此，从1到2的转变说明了羰基C-O键的金属辅助裂解的一个例子。讨论了基于17 O标记研究结果的机

  DOI：

  10.1021/om000922a
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 pentamethylcyclopentadienyllithium 、 四苯基氯化膦 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (tetraphenylphosphonium)[Cp(*)W(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  包含四重桥接CO配体的簇。CpWRu4（CO）14H和CpMRu4（CO）14H（M = Mo，W）的合成，晶体结构和溶液动力学

  摘要：

  The pentametal carbonyl cluster compounds CpWRu(4)(CO)(14)(mu(3)-H) (4), Cp*MoRu4(CO)(14)(mu(3)-H) (5), and Cp*WRu4(CO)(14)(mu(3)-H) (6) were obtained by condensation of Ru-3(CO)(12) with the corresponding anionic reagents [CpW(CO)(3)][PPN] and [Cp*M(CO)3][PPN] (M = Mo, W) in the ratio 3:2 in refluxing THF solution, followed by treatment with excess CF3CO2H in CH2Cl2 at room temperature. The Cp derivative 4 possesses a trigonal-bipyramidal Ru4W core in which the W atom is located at an equatorial position and the hydride lies on a WRu2 triangular face. In contrast, the Cp* derivatives 5 and 6 adopt an edge-bridged tetrahedral geometry with a tentacle Cp*M fragment bridging a Ru-Ru edge, on which the novel mu 4-eta 2-CO ligand is associated with the local butterfly Ru(3)M array (M = Mo, W). The solution dynamics of these three cluster compounds are discussed.

  DOI：

  10.1021/om00009a036