[Cp*Ir(4,7-dimethoxy-1,10-phenanthroline)I]I | 681176-04-5

• 英文名称: [Cp*Ir(4,7-dimethoxy-1,10-phenanthroline)I]I
• CAS: 681176-04-5
• 化学式: C₂₄H₂₇IIrN₂O₂*I
• 分子量: 821.52
• InChiKey: CVSDRHBNRRJEIE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl(4,7-dihydroxy-1,10-phenanthroline)]Cl 、 碘甲烷 在 K₂CO₃ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到[Cp*Ir(4,7-dimethoxy-1,10-phenanthroline)I]I
  参考文献：
  名称：

  通过配体的酸碱平衡同时调节复杂催化剂的活性和水溶性，以转化二氧化碳

  摘要：

  在吡啶醇和吡啶鎓作为催化剂配体的酸碱平衡的基础上，描述了同时调节复杂催化剂的催化活性和水溶性的新策略。在本文中，与4,4'-二羟基-2,2'-联吡啶（DHBP）或4,7-二羟基-1,10-菲咯啉（DHPT）形成的半三明治络合物是高效且可回收的碳酸氢盐加氢催化剂在水里。由酚羟基产生的氧阴离子显示出强的电子给体和极性，分别在催化活性和水溶性中起重要作用。结果，周转频率（TOF）高达42 000 h -1在120℃下使用6 MPa的铱催化剂获得了222,000的周转率（TON）。此外，在反应结束时自发沉淀出铱DHPT催化剂。发现铱浸出为0.11ppm（占负载催化剂的1.2％），并且所添加的碱被完全消耗。回收的催化剂可以高催化活性地循环四个循环。因此，催化剂是均相的，并且在反应开始时被高度活化，而催化剂是非均相的，并在反应结束时失活。催化系统提供了一个对环境无害的过程，该过程具有高效，易于分离，催

  DOI：

  10.1021/om060899e
• 作为试剂：
  描述：

  hydroxide 、 二氧化碳 、 氢气 在 [Cp*Ir(4,7-dimethoxy-1,10-phenanthroline)I]I 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 生成 草氨酸 、 水
  参考文献：
  名称：

  通过配体的酸碱平衡同时调节复杂催化剂的活性和水溶性，以转化二氧化碳

  摘要：

  在吡啶醇和吡啶鎓作为催化剂配体的酸碱平衡的基础上，描述了同时调节复杂催化剂的催化活性和水溶性的新策略。在本文中，与4,4'-二羟基-2,2'-联吡啶（DHBP）或4,7-二羟基-1,10-菲咯啉（DHPT）形成的半三明治络合物是高效且可回收的碳酸氢盐加氢催化剂在水里。由酚羟基产生的氧阴离子显示出强的电子给体和极性，分别在催化活性和水溶性中起重要作用。结果，周转频率（TOF）高达42 000 h -1在120℃下使用6 MPa的铱催化剂获得了222,000的周转率（TON）。此外，在反应结束时自发沉淀出铱DHPT催化剂。发现铱浸出为0.11ppm（占负载催化剂的1.2％），并且所添加的碱被完全消耗。回收的催化剂可以高催化活性地循环四个循环。因此，催化剂是均相的，并且在反应开始时被高度活化，而催化剂是非均相的，并在反应结束时失活。催化系统提供了一个对环境无害的过程，该过程具有高效，易于分离，催

  DOI：

  10.1021/om060899e