[(η5-triphenylphosphino-benzo[c]phospholide)Mo(CO)3] | 859457-78-6

• 英文名称: [(η5-triphenylphosphino-benzo[c]phospholide)Mo(CO)3]
• CAS: 859457-78-6
• 化学式: C₂₉H₂₀MoO₃P₂
• 分子量: 574.364
• InChiKey: FWGSAWGNEODKJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基(顺式环辛烯)铬 、 [(η5-triphenylphosphino-benzo[c]phospholide)Mo(CO)3] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(η1(P)-triphenylphosphino-benzo[c]phospholide)Cr(CO)5] 、 [(μ-η1(P):η5-triphenylphosphino-benzo[c]phospholide)Cr(CO)5Cr(CO)3] 、 [(η1(P)-triphenylphosphino-benzo[c]phospholide)Mo(CO)5] 、 [(μ-η1(P):η5-triphenylphosphino-benzo[c]phospholide)Mo(CO)5Cr(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  Phosphonio-benzophospholide 两性离子作为桥接 8e-供体配体：合成和机械研究

  摘要：

  膦酰苯并磷酯 π-配合物 3a, b[Cr] 与 [M(CO)5(烯烃)] 或 σ-配合物 2a, b[M] (M = Cr, Mo, W) 与 [M (CO)3(aren)] 导致第一个双核配合物 4a, b[CrM] 具有膦酰基苯并磷酯作为与两个 6 族金属原子的 μ 桥接 8e 供体配体。产品的组成通过光谱和 X 射线衍射研究确定。无法获得与第 6 族和第 7 族金属的混合配合物。机理研究表明，反应遵循复杂的机理，其单个步骤可能涉及 M(CO)n 片段或单个 CO 配体在配合物之间的转移；后者与苯并磷酯单元的 σ/π 配位异构化有关。两个反应通道之间的竞争可导致产物混合物的形成，其组成受产物的相对热力学稳定性控制。计算研究表明，在更稳定的异质双金属配合物异构体 4a 中，优选 b[MM'] 末端配位与较重的金属原子和侧向配位与较轻的金属原子。Phosphonio-Bezophospholid-Zwitterionen

  DOI：

  10.1002/zaac.200400393
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-toluene)molybdenum 、 1-triphenylphosphonio-benzo-[c]-phospholide 以 not given 为溶剂， 以92%的产率得到[(η5-triphenylphosphino-benzo[c]phospholide)Mo(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  Phosphonio-benzophospholide 两性离子作为桥接 8e-供体配体：合成和机械研究

  摘要：

  膦酰苯并磷酯 π-配合物 3a, b[Cr] 与 [M(CO)5(烯烃)] 或 σ-配合物 2a, b[M] (M = Cr, Mo, W) 与 [M (CO)3(aren)] 导致第一个双核配合物 4a, b[CrM] 具有膦酰基苯并磷酯作为与两个 6 族金属原子的 μ 桥接 8e 供体配体。产品的组成通过光谱和 X 射线衍射研究确定。无法获得与第 6 族和第 7 族金属的混合配合物。机理研究表明，反应遵循复杂的机理，其单个步骤可能涉及 M(CO)n 片段或单个 CO 配体在配合物之间的转移；后者与苯并磷酯单元的 σ/π 配位异构化有关。两个反应通道之间的竞争可导致产物混合物的形成，其组成受产物的相对热力学稳定性控制。计算研究表明，在更稳定的异质双金属配合物异构体 4a 中，优选 b[MM'] 末端配位与较重的金属原子和侧向配位与较轻的金属原子。Phosphonio-Bezophospholid-Zwitterionen

  DOI：

  10.1002/zaac.200400393