| 84730-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• CAS: 84730-26-7
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: ZMGMQPQHTQLJTJ-ODXJTPSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-butylidenimido-3-deoxy-1,2;5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用氢化锂铝还原1,2; 5,6-二-O-异亚丙基-α-d-葡糖呋喃糖衍生物; 3,6-亚氨基衍生物的简便合成方法

  摘要：

  摘要在沸腾的1,4-二恶烷中用氢化铝锂处理3-酰氨基-或烷基亚氨基-3-脱氧-1,2; 5,6-二-O-异亚丙基-α-d-葡萄糖呋喃糖可得到不同寻常的产物，即3，6-N-烷基亚氨基-3，6-二氧-1,2-O-异亚丙基-α-d-葡糖呋喃糖或6-O-异丙基-1,2-O-异亚丙基-α-d-葡糖呋喃糖衍生物。通过该反应，制备了3，6-N-（苄氧基）亚氨基-3，6-二脱氧-1,2-O-异亚丙基-β-1-异呋喃糖，其是合成茴香霉素的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88284-6