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Pentacyclo[3.3.3.02.4.06.8.09.11]undecan-1-peroxycarbonsaeure-tert-butylester
Pentacyclo[3.3.3.02.4.06.8.09.11]undecan-1-peroxycarbonsaeure-tert-butylester | 79634-90-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pentacyclo[3.3.3.02.4.06.8.09.11]undecan-1-peroxycarbonsaeure-tert-butylester
英文别名
Pentacyclo<3.3.3.0
2.4
.0
6.8
.0
9.11
>undecan-1-peroxycarbonsaeure-tert-butylester
CAS
79634-90-5
化学式
C
16
H
22
O
3
mdl
——
分子量
262.349
InChiKey
TUFDJGXPXWFJNW-VIFGZKPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R,S)-Trishomobarrelen-1-carbonsaeure
42134-11-2
C
12
H
14
O
2
190.242
反应信息
作为反应物:
描述:
Pentacyclo[3.3.3.02.4.06.8.09.11]undecan-1-peroxycarbonsaeure-tert-butylester
以
乙基苯
为溶剂, 生成
五环[3.3.3.02,4.06,8.09,11]十一烷
、
丙酮
、
叔丁醇
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
参考文献:
名称:
Ruechardt, Christoph; Golzke, Volker; Range, Guenter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 8, p. 2769 - 2785
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(R,S)-Trishomobarrelen-1-carbonsaeure
在
吡啶
、
氯化亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
Pentacyclo[3.3.3.02.4.06.8.09.11]undecan-1-peroxycarbonsaeure-tert-butylester
参考文献:
名称:
Ruechardt, Christoph; Golzke, Volker; Range, Guenter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 8, p. 2769 - 2785
摘要:
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