[4-(4-Fluoro-phenyl)-2,6-dimethyl-pyrimidin-5-ylmethyl]-triphenyl-phosphonium; bromide | 122253-51-4

• 英文名称: [4-(4-Fluoro-phenyl)-2,6-dimethyl-pyrimidin-5-ylmethyl]-triphenyl-phosphonium; bromide
• CAS: 122253-51-4
• 化学式: Br*C₃₁H₂₇FN₂P
• 分子量: 557.445
• InChiKey: BJZRLVAEGRRZRG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Fluoro-phenyl)-2,6-dimethyl-pyrimidin-5-ylmethyl]-triphenyl-phosphonium; bromide 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{(E)-2-[4-(4-fluoro-phenyl)-2,6-dimethyl-pyrimidin-5-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6-(4-fluorophenyl)-1,6-dihydro-2,4-dimethyl-5-pyrimidinecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 [4-(4-Fluoro-phenyl)-2,6-dimethyl-pyrimidin-5-ylmethyl]-triphenyl-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010