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| 1577229-50-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1577229-50-5
化学式
C24H20Cl2F2Nb
mdl
——
分子量
510.232
InChiKey
KAAYLCNMLKJMHD-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    NbCl4*2THF6-(4'-fluorophenyl)fulvene三乙基硼氢化锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以66%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    环官能化的新世茂复合物
    摘要:
    一系列新的环官能niobocene二氯化化合物(RCH 2 ç 5 ħ 4)2 NbCl 2(R = MeOCH 2,(CH 2)5 NCH 2,2-MeOC 6 H ^ 4,3-MeOC 6 H ^ 4,4 -MeOC 6 ħ 4,2,4-(MEO)2 C ^ 6 ħ 3,3,4-(MEO)2 C ^ 6 ħ 3,2,4,6-(MEO)3 c ^ 6 ħ 2,3,4- ,5‐(MeO)3c ^ 6 ħ 2,4-FC 6 H ^ 4,4-ME 2 NC 6 H ^ 4)的合成和表征通过电子顺磁共振。通过X射线衍射分析确定了三个结构,揭示了预期的弯曲茂金属结构,其中两个环戊二烯基配体和两个氯化物在氧化态IV下与铌配位。氯化物和η的质心5键合的环戊二烯基环定义为扭曲的四面体。细胞毒性研究表明,用甲氧基苄基取代可产生高活性物种,但活性随苯环中甲氧基的数量和位置而有很大变化。研究中最活跃的物质– {2
    DOI:
    10.1002/aoc.3117
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