2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-4-methylphenoxy)-1-phenylethanone | 1223463-13-5

• 英文名称: 2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-4-methylphenoxy)-1-phenylethanone
• CAS: 1223463-13-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: PUIQIEZUPUGTBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-4-methylphenoxy)-1-phenylethanone 在 (3-溴丙基)三苯基溴化磷 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(3-(2-hydroxyethyl)-5-methlybenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  相转移催化的邻炔基苯基醚衍生物的分子内环化反应合成2,3-二取代的苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  在相转移催化（PTC）下，由邻-（1-炔基苯氧基）-1-苯基乙酮在温和的反应条件下，可以容易地以良好的产率或优异的产率制备各种取代的苯并[ b ]呋喃。该方法学适用于简单的实验操作，廉价且对环境无害的催化剂，无金属催化剂的条件，简便的试剂以及进行大规模制备的可能性。通过整体结构异构化发展碳-碳键形成过程代表了最经济的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900649
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Iodo-4-methyl-phenoxy)-1-phenyl-ethanone 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-4-methylphenoxy)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的亲核碳酸酯对碳酸炔丙酯的碳环化反应，高度区域和立体选择性地合成茚和苯并[ b ]呋喃衍生物

  摘要：

  通过钯催化碳酸炔丙基酯与亲核试剂的碳环化反应，实现了茚和苯并[ b ]呋喃衍生物的新型高效合成，具有良好的产率和良好的区域选择性和立体选择性。观察到一种新型的亲核攻击序列，并提出了可能的机制。

  DOI：

  10.1021/jo8002776