Fe(II)(bis(2-(diisopropylphosphino)ethyl)amine)(CO)(H)(Cl) | 1553932-14-1

• 英文名称: Fe(II)(bis(2-(diisopropylphosphino)ethyl)amine)(CO)(H)(Cl)
• 英文别名: [Fe(di-(2-diisopropylphosphanyl-ethyl)amine)HCl(CO)]；[Fe(PNP)HCl(CO)]
• CAS: 1553932-14-1；1554561-96-4
• 化学式: C₁₇H₃₈ClFeNOP₂
• 分子量: 425.742
• InChiKey: DAGLUMQDQGSOBK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(II)(bis(2-(diisopropylphosphino)ethyl)amine)(CO)(H)(Cl) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到[bis({2-[bis(propan-2-yl)phosphanyl]ethyl})amide](carbonyl)(hydride)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Assisted Formic Acid Dehydrogenation Using a Pincer-Supported Iron Catalyst

  摘要：

  Formic acid (FA) is an attractive compound for H-2 storage. Currently, the most active catalysts for FA dehydrogenation use precious metals. Here, we report a homogeneous iron catalyst that, when used with a Lewis acid (LA) co-catalyst, gives approximately 1,000,000 turnovers for FA dehydrogenation. To date, this is the highest turnover number reported for a first-row transition metal catalyst. Preliminary studies suggest that the LA assists in the decarboxylation of a key iron formate intermediate and can also be used to enhance the reverse process of CO2 hydrogenation.

  DOI：

  10.1021/ja505241x
• 作为产物：
  描述：

  [(HN(CH₂CH₂PⁱPr₂)₂)Fe(Cl)₂(CO)] 、 sodium tetrahydroborate 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到Fe(II)(bis(2-(diisopropylphosphino)ethyl)amine)(CO)(H)(Cl)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROGENATION OF ALDEHYDE OR KETONE COMPOUNDS WITH FE/TRIDENTATE LIGANDS COMPLEXES
  [FR] HYDROGÉNATION DE COMPOSÉS ALDÉHYDES OU CÉTONIQUES À COMPLEXES FE/LIGANDS TRIDENTÉS

  摘要：

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及使用具有一个氨基或亚胺配体和两个膦配体的铁络合物，在加氢过程中将酮或醛还原为相应的醇或二醇。

  公开号：

  WO2016202925A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 在 Fe(II)(bis(2-(diisopropylphosphino)ethyl)amine)(CO)(H)(Cl) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-辛酮
  参考文献：
  名称：

  精细定义的铁PNP钳形催化剂催化烯丙醇异构化为酮

  摘要：

  [Fe（PNP）（CO）HCl]（PNP =二-（2-二异丙基膦酰基-乙基）胺）用KO t Bu原位活化，是一种高活性催化剂，可用于烯丙基醇异构化为酮而无需外部氢供应。在80°C时可获得较高的反应速率，但该催化剂在室温下对大多数底物也具有足够的活性。该反应遵循自氢借入机制，这已通过DFT计算得到验证。由于较高的阻隔作用，可以排除通过烯烃插入和消除β-氢化物进行的替代异构化。在醇溶剂中，酮产物进一步还原为饱和醇。

  DOI：

  10.1002/chem.201705454

文献信息

• Synthesis and Structure of Six-Coordinate Iron Borohydride Complexes Supported by PNP Ligands
  作者：Ingo Koehne、Timothy J. Schmeier、Elizabeth A. Bielinski、Cassie J. Pan、Paraskevi O. Lagaditis、Wesley H. Bernskoetter、Michael K. Takase、Christian Würtele、Nilay Hazari、Sven Schneider

  DOI：10.1021/ic402762v

  日期：2014.2.17

  preparation of a number of iron complexes supported by ligands of the type HNCH2CH2(PR2)}2 [R = isopropyl (iPrPNP) or cyclohexyl (CyPNP)] is reported. This is the first time this important bifunctional ligand has been coordinated to iron. The iron(II) complexes (iPrPNP)FeCl2(CO) (1a) and (CyPNP)FeCl2(CO) (1b) were synthesized through the reaction of the appropriate free ligand and FeCl2 in the presence

  据报道，制备了许多由HN CH 2 CH 2（PR 2）} 2型配体支撑的铁配合物[R =异丙基（i Pr PNP）或环己基（Cy PNP）]。这是该重要的双功能配体首次与铁配位。通过适当的游离配体与FeCl 2在CO存在下的反应合成铁（II）络合物（i Pr PNP）FeCl 2（CO）（1a）和（Cy PNP）FeCl 2（CO）（1b）铁（0）络合物（i Pr通过Fe（CO）5与i Pr PNP的反应，同时用紫外线照射，制备了PNP）Fe（CO）2（2a）。化合物2a在CH 2 Cl 2中不稳定，并通过中间铁（II）络合物[（i Pr PNP）FeCl（CO）2 ] Cl（3a）氧化为1a。2a与HCl反应生成相关的络合物[（i Pr PNP）FeH（CO）2 ] Cl（4a），而中性氢化铁（i Pr PNP）FeHCl（CO）（通过1a或1b与1当量的n Bu 4 NBH 4反应合成了（5a）和（Cy