3-fluoro-11H-indolo[3,2-c]quinoline | 155249-45-9

• 英文名称: 3-fluoro-11H-indolo[3,2-c]quinoline
• CAS: 155249-45-9
• 化学式: C₁₅H₉FN₂
• 分子量: 236.248
• InChiKey: VNHDTRGBPVNTSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-11H-indolo[3,2-c]quinoline 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 N,N-diethyl-3-fluoro-11H-indolo<3,2-c>quinolin-11-ethanamine N,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships of antimalarial indolo[3,2-c]quinolines [1, 2]

  摘要：

  Structure-activity relationships have been ascertained and chemical methodology developed for a series of antimalarial 3-chloroindolo[3,2-c]quinoline-5-oxides. The basic side chain as well as the ring N-oxide are critical for antimalarial activity as is a bromine or chlorine in position 3. Substitution at positions 7, 8, 9, 10 is not essential, although the most potent analog in our studies was the 8-nitro compound 4vv.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90036-e
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-[(3-fluorophenyl)amino]propanoate 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯化铝 、 五氯化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 3-fluoro-11H-indolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships of antimalarial indolo[3,2-c]quinolines [1, 2]

  摘要：

  Structure-activity relationships have been ascertained and chemical methodology developed for a series of antimalarial 3-chloroindolo[3,2-c]quinoline-5-oxides. The basic side chain as well as the ring N-oxide are critical for antimalarial activity as is a bromine or chlorine in position 3. Substitution at positions 7, 8, 9, 10 is not essential, although the most potent analog in our studies was the 8-nitro compound 4vv.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90036-e

文献信息

• Werbel L. M., Kesten S. J., Turner W. R., Eur. J. Med. Chem, 28 (1993) N 11, S 837-852
  作者：Werbel L. M., Kesten S. J., Turner W. R.

  DOI：——

  日期：——